Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische audit van het gebruik van bovenste endoscopie in het Assist University Children Hospital (CAOUOEUIAUCH)

8 november 2020 bijgewerkt door: Mahmoud Mohammed Osman Ali

Klinische audit van het gebruik van gastro-intestinale endoscopie in het Assiut University Children Hospital

dit protocol helpt bij het evalueren van:( 1) of bovenste gastro-intestinale endoscopie (UGE) op de juiste manier wordt gebruikt volgens de richtlijn voor pediatrische GI-endoscopie [1] in opdracht van de European Society for Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) en de European Society of Gastrointestinal Endoscopie (ESGE). In onze ziekenhuisomgeving en (2) of er een verband bestaat tussen de geschiktheid van gastro-intestinale endoscopie en de aanwezigheid van laesies die door endoscopie worden gedetecteerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

gastro-intestinale endoscopie is een veilige en effectieve procedure. Er zijn echter complicaties en de kosten in verband met procedures zijn aanzienlijk. Door de snelle stijging van de kosten van medische zorg, in het licht van de beperkte middelen, wordt de geschiktheid van indicaties steeds belangrijker voor het rationele gebruik van dergelijke middelen. Bovenste gastro-intestinale ( UGI)-endoscopie bij de pediatrische populatie is de afgelopen 30 jaar geëvolueerd met een toenemend aantal diagnostische en therapeutische toepassingen.

jaren met een toenemend aantal diagnostische en therapeutische technologische verbeteringen en endoscopische apparaten hebben bijgedragen aan de evolutie. de European Society for Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) en de European Society of Gastrointestinal Endoscopie (ESGE). en of de geschiktheid van gebruik de waarschijnlijkheid voorspelt van het detecteren van significante laesies door endoscopie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte
        • Assiut University Children Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

kinderen opgenomen in het academisch ziekenhuis van assiut voor endoscopie van het bovenste deel van het maagdarmkanaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gewichtsverlies,

falen om te gedijen

Onverklaarbare bloedarmoede

Buikpijn met verdenking van een organische ziekte

Dysfagie of odynofagie

Bijtende inname

Uitsluitingscriteria voor terugkerend braken

patiënten met geperforeerd viskeus

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verbetering van het gebruik van gastro-intestinale endoscopie in het academisch ziekenhuis van assiut van endoscopie van het bovenste deel van het maagdarmkanaal in het universitair kinderziekenhuis van assiut
Tijdsspanne: Een jaar

geschiktheid

Deze prospectieve studie is bedoeld om te bepalen of gastro-intestinale endoscopie op de juiste manier wordt gebruikt in onze ziekenhuisomgeving volgens de richtlijn voor pediatrische GI-endoscopie [1] in opdracht van de European Society for Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) en de European Society of Gastrointestinal Endoscopie (ESG). en of de geschiktheid van gebruik de waarschijnlijkheid voorspelt van het detecteren van significante laesies door endoscopie

Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: mahmoud mohammed, MD, Assiut

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 september 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AssiutU Pediatric hospital

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Endoscopie van het bovenste deel van het maagdarmkanaal

Abonneren