Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk revisjon av bruk av øvre endoskopi i Assist University Children Hospital (CAOUOEUIAUCH)

8. november 2020 oppdatert av: Mahmoud Mohammed Osman Ali

Klinisk revisjon av bruk av øvre gastrointestinal endoskopi i Assiut universitetsbarnesykehus

denne protokollen hjelper til med å evaluere:( 1) om øvre gastrointestinal endoskopi (UGE) brukes riktig i henhold til retningslinjen for pediatrisk GI-endoskopi [1] bestilt av European Society for Pediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) og European Society of Gastrointestinal Endoskopi (ESGE). I vår sykehussetting og(2) om det er noen sammenheng mellom hensiktsmessigheten av gastrointestinal endoskopi og tilstedeværelsen av lesjoner oppdaget ved endoskopi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

gastrointestinal endoskopi er en sikker og effektiv prosedyre. Imidlertid eksisterer det komplikasjoner, og prosedyrerelaterte kostnader er betydelige. Den raske eskaleringen av kostnadene for medisinsk behandling, i møte med begrensede ressurser, gjør at indikasjonene er mer og mer avgjørende for en rasjonell utnyttelse av slike ressurser. Øvre gastrointestinale ( UGI) endoskopi i den pediatriske befolkningen har utviklet seg i løpet av de siste 30 årene med et økende antall diagnostiske og terapeutiske anvendelser.

år med et økende antall diagnostiske og terapeutiske Teknologiske forbedringer og endoskopisk utstyr har bidratt til utviklingen. Denne prospektive studien skal avgjøre om øvre gastrointestinal endoskopi brukes på riktig måte i vår sykehussetting i henhold til Guideline on pediatric GI endoscopy [1] bestilt av European Society for Pediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) og European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE). og om hensiktsmessigheten av bruken Forutsier sannsynligheten for å oppdage signifikante lesjoner ved endoskopi

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt
        • Assiut University Children Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

barn innlagt ved assiut universitetssykehus for øvre gastrointestinal endoskopi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Vekttap,

unnlatelse av å trives

Uforklarlig anemi

Magesmerter med mistanke om organisk sykdom

Dysfagi eller odynofagi

Etsende svelging

Eksklusjonskriterier for gjentakende brekninger

pasienter med perforert viskøs

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forbedre bruken av øvre gastrointestinal endoskopi i assiut universitetssykehus eller øvre gastrointestinal endoskopi i assiut universitets barnesykehus
Tidsramme: Ett år

passende

Denne prospektive studien skal avgjøre om øvre gastrointestinal endoskopi brukes riktig i våre sykehusmiljøer i henhold til retningslinjene for pediatrisk GI-endoskopi [1] bestilt av European Society for Pediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) og European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE). og om hensiktsmessigheten av bruken Forutsier sannsynligheten for å oppdage signifikante lesjoner ved endoskopi
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mahmoud Mohammed Osman Ali

Samarbeidspartnere

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: mahmoud mohammed, MD, Assiut

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

20. september 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

13. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AssiutU Pediatric hospital

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Øvre gastrointestinal endoskopi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere