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Auditoria clínica do uso de endoscopia digestiva alta no hospital pediátrico da Assist Universitária (CAOUOEUIAUCH)

8 de novembro de 2020 atualizado por: Mahmoud Mohammed Osman Ali

Auditoria Clínica sobre o Uso da Endoscopia Digestiva Alta no Hospital Infantil da Universidade de Assiut

este protocolo ajuda a avaliar: (1) se a endoscopia gastrointestinal superior (UGE) é usada adequadamente de acordo com a Diretriz sobre endoscopia gastrointestinal pediátrica [1] encomendada pela Sociedade Europeia de Gastroenterologia Pediátrica, Hepatologia e Nutrição (ESPGHAN) e pela Sociedade Europeia de Gastrointestinal Endoscopia (ESGE). Em nosso ambiente hospitalar e(2) se existe alguma relação entre a adequação da endoscopia gastrointestinal e a presença de lesões detectadas pela endoscopia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A endoscopia digestiva é um procedimento seguro e eficaz. No entanto, existem complicações e os custos relacionados ao procedimento são significativos. A rápida escalada do custo da assistência médica, diante dos recursos limitados, torna cada vez mais necessária a adequação das indicações para o uso racional desses recursos. Gastrointestinal Superior ( UGI) na população pediátrica evoluiu durante os últimos 30 anos com um número crescente de aplicações diagnósticas e terapêuticas.

anos com um número crescente de diagnósticos e terapêuticos Melhorias tecnológicas e dispositivos endoscópicos contribuíram para a evolução a Sociedade Europeia de Gastroenterologia Pediátrica, Hepatologia e Nutrição (ESPGHAN) e a Sociedade Europeia de Endoscopia Gastrointestinal (ESGE). e se a adequação do uso Prediz a probabilidade de detectar lesões significativas por endoscopia

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Assiut university children hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

crianças internadas no hospital universitário de assiut para endoscopia digestiva alta

Descrição

Critério de inclusão:

  • Perda de peso,

falha em prosperar

Anemia inexplicável

Dor abdominal com suspeita de doença orgânica

Disfagia ou odinofagia

Ingestão cáustica

Critérios de exclusão de vômito recorrente

pacientes com viscoso perfurado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
melhorar o uso da endoscopia digestiva alta no hospital universitário de assiut de endoscopia digestiva alta no hospital infantil universitário de assiut
Prazo: Um ano

adequação

Este estudo prospectivo é para determinar se a endoscopia digestiva alta é usada apropriadamente em nosso ambiente hospitalar de acordo com a Diretriz sobre endoscopia gastrointestinal pediátrica [1] encomendada pela Sociedade Europeia de Gastroenterologia Pediátrica, Hepatologia e Nutrição (ESPGHAN) e pela Sociedade Europeia de Endoscopia Gastrointestinal (ESG). e se a adequação do uso Prediz a probabilidade de detectar lesões significativas por endoscopia

Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: mahmoud mohammed, MD, Assiut

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

20 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

13 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AssiutU Pediatric hospital

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Endoscopia Digestiva Alta

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