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Klinisches Audit zum Einsatz der oberen Endoskopie im Assist University Children Hospital (CAOUOEUIAUCH)

8. November 2020 aktualisiert von: Mahmoud Mohammed Osman Ali

Klinisches Audit zum Einsatz der Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts im Kinderkrankenhaus der Universität Assiut

Dieses Protokoll hilft bei der Bewertung: (1) ob die Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts (UGE) gemäß der Leitlinie zur pädiatrischen GI-Endoskopie [1], die von der Europäischen Gesellschaft für pädiatrische Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung (ESPGHAN) und der Europäischen Gesellschaft für Gastrointestinalmedizin in Auftrag gegeben wurde, angemessen eingesetzt wird Endoskopie (ESGE). In unserem Krankenhausumfeld und (2) ob es einen Zusammenhang zwischen der Angemessenheit der gastrointestinalen Endoskopie und dem Vorhandensein von durch Endoskopie erkannten Läsionen gibt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Magen-Darm-Endoskopie ist ein sicheres und wirksames Verfahren. Es gibt jedoch Komplikationen und die verfahrensbedingten Kosten sind erheblich. Der rasche Anstieg der Kosten der medizinischen Versorgung angesichts begrenzter Ressourcen macht die Angemessenheit der Indikationen für die rationelle Nutzung dieser Ressourcen immer wichtiger. Oberer Gastrointestinaltrakt ( Die UGI-Endoskopie in der pädiatrischen Bevölkerung hat sich in den letzten 30 Jahren mit einer zunehmenden Zahl diagnostischer und therapeutischer Anwendungen weiterentwickelt.

Jahre mit einer zunehmenden Anzahl diagnostischer und therapeutischer technologischer Verbesserungen und endoskopischer Geräte haben zur Entwicklung dieser prospektiven Studie beigetragen. Ziel dieser prospektiven Studie ist es, festzustellen, ob die Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts in unserem Krankenhausumfeld entsprechend der von in Auftrag gegebenen Leitlinie zur pädiatrischen GI-Endoskopie [1] angemessen eingesetzt wird die Europäische Gesellschaft für pädiatrische Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung (ESPGHAN) und die Europäische Gesellschaft für Gastrointestinale Endoskopie (ESGE). und ob die Angemessenheit der Verwendung die Wahrscheinlichkeit der Erkennung signifikanter Läsionen durch Endoskopie vorhersagt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Assiut University Children Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder, die zur Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts in das Universitätsklinikum Assiut eingeliefert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gewichtsverlust,

Gedeihstörung

Unerklärliche Anämie

Bauchschmerzen mit Verdacht auf eine organische Erkrankung

Dysphagie oder Odynophagie

Ätzendes Verschlucken

Ausschlusskriterien für wiederkehrendes Erbrechen

Patienten mit perforiertem Viskose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbessern Sie den Einsatz der Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts im Universitätsklinikum Assiut der Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts im Kinderkrankenhaus der Universität Assiut
Zeitfenster: Ein Jahr

Angemessenheit

Mit dieser prospektiven Studie soll ermittelt werden, ob die Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts in unserem Krankenhausumfeld entsprechend der Leitlinie zur pädiatrischen GI-Endoskopie [1] im Auftrag der Europäischen Gesellschaft für pädiatrische Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung (ESPGHAN) und der Europäischen Gesellschaft für Gastrointestinale Endoskopie angemessen eingesetzt wird (ESGE). und ob die Angemessenheit der Verwendung die Wahrscheinlichkeit der Erkennung signifikanter Läsionen durch Endoskopie vorhersagt
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mahmoud Mohammed Osman Ali

Mitarbeiter

Assiut University

Ermittler

  • Hauptermittler: mahmoud mohammed, MD, Assiut

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. September 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AssiutU Pediatric hospital

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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