Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Contextualizing & Responding to HIV Risk Behaviors

29 сентября 2017 г. обновлено: Tawandra Rowell-Cunsolo, Columbia University

Contextualizing & Responding to HIV Risk Behaviors Among Black Drug Offenders

The purpose of this study was to pilot test the potential for improvement in antiretroviral medication adherence of a an adapted group-based, multi-session, community-based Antiretroviral Therapy (ART) adherence and risk reduction intervention, Project ADHerence Education and Risk Evaluation (ADHERE). Project ADHERE was compared to a single-session group-based medication adherence intervention, Medication Adherence and Care Engagement (MACE).

A secondary aim was to examine the impact of Project ADHERE on HIV risk behaviors (i.e., illicit drug use and unprotected sexual behavior).

This study was designed to inform, design, and pilot test the two antiretroviral medication adherence interventions for HIV-infected formerly incarcerated individuals.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Formerly incarcerated Black drug offenders are at an elevated risk for HIV infection. Despite substantial research expressing the need for HIV prevention services for ex-offenders postrelease, this population has limited access to quality programming and services related to HIV risk reduction. This K01 application seeks to inform and adapt an HIV risk reduction intervention to address the needs of formerly incarcerated Black drug offenders who are being released from prisons in the New York City metropolitan area.The study will utilize qualitative and quantitative methods to inform and adapt an HIV prevention intervention for this study population.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. ≥18 years of age
  2. HIV seropositive with "detectable" viral load (VL)(defined as >50 copies/mL)
  3. history of drug use (used illicit drugs within the past year)
  4. experienced incarceration in prison or jail within the past five years

Exclusion Criteria:

  1. living in a healthcare or assisted living facility
  2. experienced incarceration longer than five years ago

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Project ADHERE
Participants will receive a 3-session antiretroviral medication adherence and risk reduction intervention called Project ADHERE.
This is a 3-session ART medication adherence and risk reduction intervention. Participants are educated about the importance of staying healthy and taking their medication as prescribed; to discuss importance of improved immune functioning and what their "viral load" means; reminded that they can still infect others with HIV, and that there currently is no cure for HIV; expected to generate strategies to overcome adherence barriers; educated about sexually transmitted infections (STI)/HIV transmission modes; assisted in devising an appropriate medication adherence and risk reduction plan. Participants will report their progress and discuss challenges experienced when implementing their medication adherence and risk reduction plans while establishing short- and long-term goals.
Другие имена:
  • Project ADHerence Education and Risk Evaluation
Активный компаратор: Control MACE
Participants will receive a one-session antiretroviral medication adherence intervention called MACE.
This one-session medication adherence intervention covers the following content: 1) a discussion on what viral load represents and what HIV does to the body; 2) referral to a provider for participants without a provider; 3) the importance of maintaining regular contact with a health care provider; and 4) benefits of being retained in care.
Другие имена:
  • Medication Adherence and Care Engagement

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of participants who reached at least 85% medication adherence rate.
Временное ограничение: Over a 3-month period
Self-report data and viral loads to test for medication adherence will be collected and analyzed to yield the rate (%).
Over a 3-month period

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Percentage of participants with HIV risk behaviors
Временное ограничение: Over a 3-month period
Information on illicit drug use and unprotected sexual behavior wil be collected and analyzed. We sought to reduce the frequency of illicit drug use, and instance of unprotected sexual behavior as calculated in the percentage of participants.
Over a 3-month period

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Tawandra Rowell-Cunsolo, MD, Assistant Professor of Social Welfare Science (in Nursing), Nursing Scholarship & Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вирус иммунодефицита человека

Клинические исследования Project ADHERE

Подписаться