- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03435315
Treadmill Exercise in Metabolic Syndrome
20 мая 2022 г. обновлено: Gloria Y. Yeh, Beth Israel Deaconess Medical Center
The main purpose of this study is to better understand the effects of two types of treadmill exercise programs that include education and/or techniques that may be helpful for exercise among individuals with, or at risk for, metabolic syndrome.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- BIDMC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Referred by healthcare provider and given medical clearance for moderate-intensity exercise
Metabolic syndrome, defined as meeting three or more of the following criteria:
- Obesity or overweight defined as BMI > 25
- Impaired glycemia (fasting blood sugar of ≥ 100 [5.6 mmol/L] or glycated hemoglobin [A1C] of ≥ 5.7)
- Increased blood pressure (130/85 mmHg or higher) or if you take medicine for high blood pressure
- Increased fasting levels of triglycerides (≥ 150 or 1.7 mmol/L) or decreased fasting high-density lipoprotein (HDL) cholesterol (less than 40 mg/dL or 1 mmol/L for men or 50 mg/dL or 1.3 mmol/L for women) or if you take any medicines for dyslipidemia
- Between the ages of 18-65
- No regular physical activity (≥ 3 or more days per week) for the past 3 months
Exclusion Criteria:
- Contraindications for treadmill exercise determined by their physician (e.g., cardiopulmonary limitations or diagnoses) or other inability to do treadmill exercise (e.g., musculoskeletal restrictions or severe balance impairment)
- Confirmed diagnosis of coronary artery disease
- Confirmed diagnosis of diabetes
- Currently taking a beta blocker or calcium channel blocker medication
- Uncontrolled and untreated hypertension, defined as a resting blood pressure of 150/90
- Confirmed diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease or other severe lung dysfunction that may interfere with exercise (e.g., severe asthma)
- Self-reported psychotic disorder
- Current practice of mindfulness mediation or mindful movement (e.g., yoga or tai chi), defined as regular daily practice or >2 classes or self-guided sessions per week in the past three months.
- Non-English speaking
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Упражнения на беговой дорожке
|
12-session, 6-week traditional treadmill exercise program
|
|
Экспериментальный: Treadmill exercise with behavioral techniques
|
12-session, 6-week treadmill exercise program utilizing behavioral techniques while walking
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Recruitment Feasibility
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
|
% willing to be randomized
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Protocol Adherence
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
|
% sessions attended
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cardiopulmonary Dynamics
Временное ограничение: Weeks 1 and 6
|
CardioPulmonary Exercise Testing (standard metabolic cart)
|
Weeks 1 and 6
|
|
Fatigue
Временное ограничение: Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
Fatigue Severity Scale-7; total score range: 7-49, higher scores = greater fatigue severity
|
Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
|
Global Health
Временное ограничение: Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
PROMIS Global Health-10; Global physical health total score range: 4-20, higher scores = better global physical health
|
Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
|
Psychological Symptoms
Временное ограничение: Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
Depression Anxiety and Stress Scale-21; Depression total score range: 0-21, higher scores = greater depressive symptoms
|
Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
|
Affect
Временное ограничение: Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
Positive and Negative Affect Schedule; 2 subscales; each with score range 10-50, higher = greater positive or negative affect
|
Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
|
Anxiety Sensitivity
Временное ограничение: Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
Anxiety Sensitivity Index-3; Total score range: 0-72, higher scores = higher levels of anxiety sensitivity
|
Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
|
Distress Tolerance
Временное ограничение: Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
Distress Tolerance Scale; total score range: 15-75, higher scores = higher levels of distress tolerance
|
Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
|
Discomfort Intolerance
Временное ограничение: Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
Discomfort Intolerance Scale-Revised; total score range: 0-126, higher scores = higher levels of discomfort intolerance
|
Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
|
Physical Activity Acceptance
Временное ограничение: Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
Physical Activity Acceptance Questionnaire; total score range: 10-70, higher scores = greater physical activity acceptance
|
Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
|
Exercise Self-Efficacy
Временное ограничение: Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
Multidimensional Self-Efficacy Scale; total score range: 0-90, higher scores = higher levels of exercise self-efficacy
|
Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
|
Exercise Motivation
Временное ограничение: Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
Behavioral Regulation towards Exercise Questionnaire-2; 5 subscales, each with score range: 0-16, higher scores = higher levels of regulation
|
Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
|
Exercise Barriers
Временное ограничение: Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
Exercise Benefits and Barriers Scale; 2 subscales; Exercise benefits subscale score range: 29-116, higher scores = higher perceived benefit from exercise; Exercise barriers subscale score range: 14-56, higher scores = higher perceived barriers to exercise
|
Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
|
Physical Activity
Временное ограничение: Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
Godin Leisure Time Exercise Questionnaire; open-ended responses, higher scores = greater activity time
|
Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
|
Trait Mindfulness
Временное ограничение: Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
Five Facet Mindfulness Questionnaire; 5 subscales; Observe subscale score range: 8-40, higher scores = greater observing skills; Describe subscale score range: 8-40, higher scores = greater describing skills; Acting with Awareness subscale score range: 8-40, higher scores = greater awareness skills; Nonjudgment subscale score range: 8-40, higher scores = greater nonjudgment skills; Nonreactivity subscale score range: 7-35, higher scores = greater nonreactivity skills
|
Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
|
State Mindfulness
Временное ограничение: Weeks 1, 3, 6
|
State Mindfulness Scale for Physical Activity; 2 subscales, each with score range: 0-24, higher scores = higher levels of mindfulness
|
Weeks 1, 3, 6
|
|
Interoceptive Awareness
Временное ограничение: Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness; 8 subscales, each with score ranges: 0-5, higher scores = better
|
Week 0, week 3, post-intervention (after 6 week intervention)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 февраля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018P000014
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Метаболический синдром
-
Cognitive FXЗавершенныйПостконтузивный синдром | Неуточненное тревожное расстройство | Симптомы после сотрясения мозга | Постконтузионный синдром | Post Coversive Syndrome, хроническийСоединенные Штаты
-
Reuth Rehabilitation HospitalРекрутингЛегкая черепно-мозговая травма, сотрясение мозга | Посттравматическая головная боль | Post Coversive Syndrome, хроническийИзраиль