Вариабельность сердечного ритма и кардиореспираторные осложнения при химиотерапии офтальмологических артерий по поводу ретинобластомы
1 октября 2021 г. обновлено: Tae Kyong Kim, Seoul National University Hospital
Взаимосвязь между вариабельностью сердечного ритма и кардиореспираторными осложнениями при химиотерапии офтальмологических артерий при ретинобластоме
У пациента, подвергающегося химиохирургии офтальмологических артерий, может наблюдаться резкое резкое снижение растяжимости легких, когда микрокатетер находится в ВСА или глазной артерии.
Однако лежащая в основе патофизиология респираторного осложнения неизвестна.
В этом исследовании исследователи собираются изучить связь между основным балансом парасимпатического и симпатического тонуса и респираторными осложнениями, анализируя вариабельность сердечного ритма от удара к удару.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
У пациента, подвергающегося химиохирургии офтальмологических артерий, может наблюдаться резкое резкое снижение растяжимости легких, когда микрокатетер находится в ВСА или глазной артерии.
Однако лежащая в основе патофизиология респираторного осложнения неизвестна.
В этом исследовании исследователи собираются изучить связь между основным балансом парасимпатического и симпатического тонуса и респираторными осложнениями, анализируя вариабельность сердечного ритма от удара к удару.
Кроме того, исследователи собираются выяснить, может ли исходная вариабельность сердечного ритма предсказывать респираторные осложнения во время процедур.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
38
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 20 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, проходящие химиотерапию офтальмологических артерий по поводу ретинобластомы
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, проходящие химиотерапию офтальмологических артерий
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: 5 мин после введения микрокатетера в глазную артерию
|
Изменчивость сердечного ритма
|
5 мин после введения микрокатетера в глазную артерию
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: Через 5 мин после индукции анестезии
|
Изменчивость сердечного ритма
|
Через 5 мин после индукции анестезии
|
|
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: За 5 мин до окончания анестезии
|
Изменчивость сердечного ритма
|
За 5 мин до окончания анестезии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Tae Kyong Kim, Seoul National University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 апреля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 сентября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Глазные болезни
- Заболевания сетчатки
- Новообразования, нейроэпителиальные
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Заболевания глаз, наследственные
- Новообразования глаз
- Новообразования сетчатки
- Ретинобластома
Другие идентификационные номера исследования
- IAchemo_HRV
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .