- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03478189
Дополнительные преимущества интраоперационного компьютерного томографа и винтовой навигации при оперативном лечении перелома вертлужной впадины со смещением и ущемлением купола
Перелом вертлужной впадины возникает в результате высокоэнергетической травмы у молодых людей или низкоэнергетической травмы у пожилых пациентов с остеопорозом. Известно, что анатомическая репозиция необходима для получения функционального результата у пациента. Однако технически это сложно из-за строения тазовой кости.
Наличие куполовидной импункции усложняет операцию. Доказано, что операционный сканер, связанный с 3D-навигацией, добавляет ему ценности в хирургии позвоночника. Цель исследования — показать, что эта ассоциация позволяет хирургу технически улучшить точность репозиции переломов. восстановить суставную конгруэнтность.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Франция, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст> 18
- операция по поводу перелома вертлужной впадины в течение 30 дней
- с ударом купола
Критерий исключения:
- инвалидность нижней конечности
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
измерение уменьшения удара купола
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение уменьшения удара купола на сканере в операционной и послеоперационной
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OARM impactionTOIT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .