Выявление скрытых переломов проксимального отдела плечевой кости с помощью КТ и МРТ у пациентов с переломами большого бугра
27 марта 2018 г. обновлено: Hebei Medical University Third Hospital
Третья больница Хэбэйского медицинского университета
Больных с переломами большого бугорка становится все больше, как и количество случаев хирургических переломов шейки плечевой кости.
В этом исследовании изучалась взаимосвязь между размером фрагмента большого бугорка и частотой хирургических переломов шейки плечевой кости с помощью КТ или МРТ.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Некоторые хирургические переломы шейки плечевой кости можно обнаружить с помощью рентгенографии плеча у пациентов с переломами большого бугорка.
Тем не менее, некоторые переломы не могут быть обнаружены с помощью обычного рентгена у таких пациентов, если только не требуются более широкие исследования КТ или МРТ для подтверждения диагноза хирургических переломов шейки плечевой кости.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Китай, 050051
- Рекрутинг
- Hebei Medical University Third Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Демографические данные пациентов, сопутствующие заболевания, механизмы травм и другие переменные были записаны и рассчитаны для каждого случая.
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены пациенты в возрасте 18 лет и старше с переломами большого бугорка и вывихом плеча/или без острых травм.
Критерий исключения:
- Пациенты с ипсилатеральными предыдущими переломами проксимального отдела плечевой кости и явно переломами проксимального отдела плечевой кости были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с переломами большого бугорка
При плечевом хирургическом переломе шейки можно выявить с помощью КТ или МРТ в таких группах.
|
У таких пациентов с помощью КТ и/или МРТ выявляют имеющиеся хирургические переломы шейки плечевой кости.
|
|
Пациенты с вывихами и переломами большого бугорка
При плечевом хирургическом переломе шейки можно выявить с помощью КТ или МРТ в таких группах.
|
У таких пациентов с помощью КТ и/или МРТ выявляют имеющиеся хирургические переломы шейки плечевой кости.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Хирургические переломы шейки плечевой кости можно обнаружить с помощью КТ/МРТ.
Временное ограничение: 31.12.2018
|
Некоторые переломы большого бугорка с вывихом плеча или без него могут сочетаться с хирургическими переломами шейки плечевой кости, которые можно обнаружить с помощью КТ/МРТ.
|
31.12.2018
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Guo Junfei, MD, Hebei Medical University Third Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 марта 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 октября 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HZY2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .