Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Pilot Efficacy and Implementation Study of the Strengths Intervention Project (SIP)

14 октября 2019 г. обновлено: Children's Hospital of Philadelphia
The purpose of this study is to test a strengths-based intervention to be delivered in a primary care setting with adolescents and a parent. Investigators want to find out if the intervention can help parents and teens communicate. Specifically Investigators want to see if they can help parents and teens identify and build teen's strengths. Half the dyads will receive the educational materials in conjunction with their teen's well-child visit, while the other half will receive usual care at the well-child visit and receive the educational materials at the end of the study. Additionally, Investigators expect that a strengths-based intervention may also impact adherence to treatment in youth with a chronic illness. As such, Investigators will include a subgroup of teenagers diagnosed with asthma in this study, to assess whether the strengths-based intervention that the Investigators developed has an impact on adherence.

Обзор исследования

Подробное описание

Recent research suggests that parents and adolescents report an interest in doctors facilitating increased parent-teen communication about teen strengths. However, little research focuses on how to address this need in a primary care setting. Content from subject matter experts along with data gathered from parents and teens were used to develop a novel strengths-based intervention to be tested in primary care.

The study intervention being examined is called the Strengths Intervention Project and includes a written pamphlet, a guided discussion activity, in-person/phone health coaching, and in-person or mailed health care provider endorsement and key messaging. Measures will be collected at baseline pre-intervention (T1), in clinic or over the phone at the time of the intervention (T2), approximately two weeks post-intervention (T3), and approximately 2 months post-intervention (T4). Daily diaries will also be utilized twice to gather data pre- and post- intervention. We will measure feasibility of clinic implementation of intervention, as well as influence of intervention on parent-teen communication and adolescent outcomes.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

174

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Adolescent Criteria:

Inclusion Criteria:

  1. Teens age 13 to 15 years at the time of their upcoming well-child visit (Arm 1) OR Teens age 13 to 15 years at the time of their last well-child visit (Arm 2)
  2. Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) primary care patient (Arm 1 and 2)
  3. Scheduled for a well-child visit that parent and teen both plan to attend (Arm 1) OR Attended a well-child visit with parent (Arm 2)
  4. Diagnosed with Asthma > year (asthma subgroup; Arm 1 only)
  5. Prescribed a controller medication year-round (asthma subgroup; Arm 1 only)
  6. Adolescent has their own email account to complete electronic surveys (Arm 1 and 2)

Exclusion Criteria:

  1. Not fluent in written or spoken English (Arm 1 and 2)
  2. Attending a new patient well-child visit (Arm 1) OR attended a new patient well-child visit (Arm 2)
  3. Presence of developmental delay or pervasive developmental disorder that requires special education services (Arm 1 and 2)
  4. Psychiatric hospitalization of the adolescent in the past year (Arm 1 and 2)
  5. Participated in studies: CHOP IRB # 15-011732 and/or CHOP IRB # 17-013895 (Arm 1 and 2)
  6. Adolescent has sibling enrolled in (IRB 18-014922) (Arm 1 and 2)

Parent Criteria:

Inclusion Criteria:

  1. Parent or legal guardian of a teen age 13 to 15 years at their upcoming well-child visit at a CHOP primary care practice (Arm 1) OR Parent or legal guardian of a teen age 13 to 15 years at their recent well-child visit at a CHOP primary care practice (Arm 2)
  2. Parent has their own email account to complete electronic surveys (Arm 1 and 2)

Exclusion Criteria:

  1. Not fluent in written or spoken English (Arm 1 and 2)
  2. Participated in studies: CHOP IRB # 15-011732 and/or CHOP IRB # 17-013895 (Arm 1 and 2)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intervention Group (Arm 1- Main)
Will receive the "Build Your Teen's Strengths" educational pamphlet, health coaching sessions, and provider endorsement.
This is a clinic based psychoeducational intervention for adolescent patients and their parents to improve parent-teen communication about teen strengths. The intervention is designed, if possible, to coincide with the adolescent patients' well-child visits and consists of the following components: (1) In-person or over the phone orientation session with a trained health coach and parent, (2) Distribution of psychoeducational materials to the parent, (3) Endorsement and delivery of key messages from the health care provider, and (4) "Booster" phone call placed by the health coach.
Без вмешательства: Control Group (Arm 1- Main)
Will receive usual care at well-child visit.
Экспериментальный: Intervention Group (Arm 1-asthma subgroup)
Will receive the "Build Your Teen's Strengths" educational pamphlet, health coaching sessions, and provider endorsement.
This is a clinic based psychoeducational intervention for adolescent patients and their parents to improve parent-teen communication about teen strengths. The intervention is designed, if possible, to coincide with the adolescent patients' well-child visits and consists of the following components: (1) In-person or over the phone orientation session with a trained health coach and parent, (2) Distribution of psychoeducational materials to the parent, (3) Endorsement and delivery of key messages from the health care provider, and (4) "Booster" phone call placed by the health coach.
Без вмешательства: Control Group (Arm 1-asthma subgroup)
Will receive usual care at well-child visit.
Без вмешательства: Control Group (Arm 2)
Convenience sample used for a post-hoc, exploratory analysis. Will receive usual care at well-child visit.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Beliefs about Adolescents
Временное ограничение: Baseline (T1) and 2-months (T4)
26 items (parents only); Likert scale (1= very unlikely; 7= very, very likely)
Baseline (T1) and 2-months (T4)
Change in Parent-Adolescent Communication (PACS)
Временное ограничение: Baseline (T1) and 2-months (T4)
20 items (parent and teens); Likert scale (1= strongly disagree; 5= strongly agree)
Baseline (T1) and 2-months (T4)
Change in Confidence in exploring and using adolescent's strengths
Временное ограничение: Baseline (T1) and 2-months (T4)
15 items (parents and teens); Likert scale (1=strongly disagree; 5= strongly agree)
Baseline (T1) and 2-months (T4)
Feasibility of consent rates
Временное ограничение: 9 months
Feasibility will be demonstrated by consent rates ≥60%
9 months
Feasibility of intervention implementation
Временное ограничение: 1 month
Completion of core intervention components ≥ 70%.
1 month
Parent and adolescent acceptability of intervention materials
Временное ограничение: 2-weeks post intervention (T3)
Adolescent and parent acceptability ratings ≥80%. Investigators will also elicit open-ended feedback.
2-weeks post intervention (T3)
Parent and adolescent acceptability of intervention materials (additional)
Временное ограничение: 2-months post intervention (T4)
2 items (parents and teens); Yes/No/Not sure and Likert scale (1=very likely; 5 very unlikely)
2-months post intervention (T4)
Provider acceptability of intervention
Временное ограничение: 9 months
Provider acceptability ratings ≥80%. Investigators will also elicit open-ended feedback.
9 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Psychological well-being using the Flourishing Scale
Временное ограничение: Baseline (T1) and 2-months (T4)
Measure of psychological well-being. 8 items (parents and teens). (Likert scale 1= Strongly disagree; 2= Disagree; 3= Slightly disagree; 4= Mixed or neither agree nor disagree; 5= Slightly agree; 6= Agree; 7= Strongly agree). Score will be summed for range of 8 (Strong Disagreement with all items) to 56 (Strong Agreement with items). High scores signify that respondents view themselves in positive terms in important areas of functioning.
Baseline (T1) and 2-months (T4)
Change in Adherence to inhaled controller medication use
Временное ограничение: Baseline (T1) and 2-months (T4)
2-items about adherence to inhaled controller medication use (parent and teen) will be assessed using the Visual analog scale (0-10).
Baseline (T1) and 2-months (T4)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Victoria A Miller, PhD, Children's Hospital of Phiadelphia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 18-014922

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться