Эффективность транскатетерной пенной склеротерапии вен малого таза и атипичных вен нижних конечностей
полнокровие таза является наиболее распространенным последствием тазово-промежностной венозной недостаточности.
Распространенность хронической тазовой боли в Египте составляет около 26,6 %. это исследование призвано оценить эффективность пенной склеротерапии и разработать диагностический и терапевтический алгоритм для этой проблемы.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
это исследование включает клинические, визуализационные и интервенционные аспекты. подробный анамнез и комплексное обследование больного. дуплексное УЗИ для выявления варикозного расширения вен малого таза и наличия рефлюкса. почечная и левая подвздошная венограмма обычно является первым шагом в оценке компрессионного синдрома. затем избирательно канюлируйте гонадные и внутренние подвздошные вены. после инъекции контрастного вещества несостоятельные гонадные вены, как правило, расширены, и контрастное вещество скапливается в тазу после инъекции. эмболизация путем введения вспененного склерозанта как можно дистальнее для окклюзии венозного сплетения таза с использованием проксимального окклюзионного баллона.
последующая оценка по шкале ВАШ и дуплексной визуализации.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- женщины в пременопаузе точечная болезненность яичников посткоитальная боль атипичный варикоз нижних конечностей
Критерий исключения:
- эндометриоз дивертикулит фасцит психосексуальная дисфункция
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Исследовательская группа
женщины в перименопаузе
|
минимально инвазивный
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в баллах боли до и после терапии
Временное ограничение: один год
|
валидированная аналоговая шкала боли От 0 до 10 в зависимости от улучшения симптомов
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AssiutU777
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .