Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Single and Dual Task Training on Gait, Balance and Functional Mobility

13 января 2021 г. обновлено: Emel TAŞVURAN HORATA, Pamukkale University

Effect of Single and Double Task Training on Gait, Balance and Functional Mobility in the Elderly: Randomized Controlled Study

Most of the daily life activities include dual task performance. Unlike conventional physiotherapy approaches, dual task training aims to improve both motor performance and cognitive performance at the same time. Geriatric rehabilitation approaches in Turkey; single task training (containing only motor performance) is applied to older adults for walking and balance disorders. Recent studies have shown gait parameters and balance abilities are influenced cognitive function and also dual task training is had to include in rehabilitation programs in order to improve walking and balance skills of the healthy elderly. In Turkey, a similar study is not found. The goal of this study is to evaluate in healthy elderly, effect of dual-task and single-task training on gait performance, and their effect on the balance abilities and functional mobility also to evaluate advantages one to another and to gain a different perspective to geriatric rehabilitation for the elderly in Turkey.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Protocol:

In this study, the demographic information (age, gender, body mass index, education level, occupation, etc.) of all participants will be recorded first. In the first evaluation, the participants' gait parameters will be determined by using the 10-meter walking test and the wearable sensors. Balance is evaluated by Functional Reach Test, One Leg Stand Test and Tinetti Balance and Gait Assessment. Cognitive skills will be evaluated by using Mini Mental Test and Stroop Test. After the first evaluations of the participants, the participants will be given single or dual task training for 6 weeks, 2 times a week, not on consecutive days. If participants are absent for any training session, a compensation training session will be organized for them. After completing the single and / or dual task training, the final evaluations will be made. Randomization will be performed according to age, gender and body mass index of participants. After the randomization, participants' training group will be determined. Warm-up and cooling exercises will be carried out between 5-10 minutes before and after each training. Each training will consist of approximately 45-60 minutes including warm-up and cooling exercise periods. Each exercise starts with 5 repetitions and proceeds to 10 repetitions. To reduce the effects of fatigue and to draw attention, a break time that consists of approximately 1-2 minutes will be given.

Statistical Analysis:

The effect size obtained in the reference study was strong (d = 1.16). As a result of the power analysis using the effect size value in the reference study for the study, it was calculated that 80% power could be obtained at 95% confidence level when at least 20 people (10 people per group) were included the study. The data will be analyzed with Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) package program. Continuous variables will be given as mean ± standard deviation and categorical variables as number and percentage. In the independent group comparisons, if the parametrical test assumptions are obtained, independent samples t-test will be used if the parametric test assumptions are not obtained Mann Whitney U test will be used. In the dependent group comparisons, when the parametric test assumptions are obtained, paired samples t-test; if not obtained Wilcoxon tests will be used.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, Турция, 20160
        • Pamukkale University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • At least to graduate from primary school or ability to read and write
  • Mini mental test score> 24
  • Ability to achieve daily living activities independently
  • Ability to walk independently in the community (at least 10 meters without walking aids)

Exclusion Criteria:

  • Presence of acute (fracture, surgery), chronic (Parkinson's diseases, diabetes or stroke) and cognitive (Alzheimer, dementia, etc.) diseases
  • Presence of hearing impairment that cannot be resolved by hearing devices and presence visual impairment that cannot be resolved by hearing aids.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Single Task Training Group

Gait and balance exercises will be applied in single task training group.

  • Semi-tandem, tandem stand with eyes open and close
  • One leg stance with eyes open and close
  • Gait exercises; walking forwards, backwards, sidewards, semi-tandem and tandem walking
  • Reaching forward and sidewards with eyes open and close
Single Task Training: Single task training includes exercises that require only one task or stimulation. For this study the task consists of motor tasks (walking or balance) Dual Task Training: Dual task training includes exercises simultaneous performance of two tasks that can be performed independently, measured separately and with different goals. In the study motor tasks will combine with cognitive tasks.
Экспериментальный: Dual Task Training Group

The exercises given in the single task training group will be combined with the cognitive tasks.

  • Semi-tandem, tandem stand with recall a sequence of numbers
  • One leg stance with writing pre-defined letters or words with other foot
  • Semi-tandem or tandem walking with saying previous number (one or two previous) from number that researcher has given before
  • Walking sidewards with collecting numbers that researcher has given
  • Walking backwards with counting forward by one (then two or three)
  • Reaching forward with counting backward one (then two or three)
  • Reaching sidewards with saying next number (one or two next) from number that researcher has given before
Single Task Training: Single task training includes exercises that require only one task or stimulation. For this study the task consists of motor tasks (walking or balance) Dual Task Training: Dual task training includes exercises simultaneous performance of two tasks that can be performed independently, measured separately and with different goals. In the study motor tasks will combine with cognitive tasks.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
10 meter walk test
Временное ограничение: six week
This test will perform with wearable gait sensors and will evaluate gait parameters.
six week
Functional Reach Test
Временное ограничение: six week
Balance test
six week
One Leg stand Test
Временное ограничение: six week
Balance test
six week
Tinetti balance and gait assessment
Временное ограничение: six week
For evaluating balance and gait
six week
Stroop test
Временное ограничение: six week
cognitive test
six week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Suat EREL, phd

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 60116787-020/53283

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться