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Effect of Single and Dual Task Training on Gait, Balance and Functional Mobility

13 gennaio 2021 aggiornato da: Emel TAŞVURAN HORATA, Pamukkale University

Effect of Single and Double Task Training on Gait, Balance and Functional Mobility in the Elderly: Randomized Controlled Study

Most of the daily life activities include dual task performance. Unlike conventional physiotherapy approaches, dual task training aims to improve both motor performance and cognitive performance at the same time. Geriatric rehabilitation approaches in Turkey; single task training (containing only motor performance) is applied to older adults for walking and balance disorders. Recent studies have shown gait parameters and balance abilities are influenced cognitive function and also dual task training is had to include in rehabilitation programs in order to improve walking and balance skills of the healthy elderly. In Turkey, a similar study is not found. The goal of this study is to evaluate in healthy elderly, effect of dual-task and single-task training on gait performance, and their effect on the balance abilities and functional mobility also to evaluate advantages one to another and to gain a different perspective to geriatric rehabilitation for the elderly in Turkey.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Protocol:

In this study, the demographic information (age, gender, body mass index, education level, occupation, etc.) of all participants will be recorded first. In the first evaluation, the participants' gait parameters will be determined by using the 10-meter walking test and the wearable sensors. Balance is evaluated by Functional Reach Test, One Leg Stand Test and Tinetti Balance and Gait Assessment. Cognitive skills will be evaluated by using Mini Mental Test and Stroop Test. After the first evaluations of the participants, the participants will be given single or dual task training for 6 weeks, 2 times a week, not on consecutive days. If participants are absent for any training session, a compensation training session will be organized for them. After completing the single and / or dual task training, the final evaluations will be made. Randomization will be performed according to age, gender and body mass index of participants. After the randomization, participants' training group will be determined. Warm-up and cooling exercises will be carried out between 5-10 minutes before and after each training. Each training will consist of approximately 45-60 minutes including warm-up and cooling exercise periods. Each exercise starts with 5 repetitions and proceeds to 10 repetitions. To reduce the effects of fatigue and to draw attention, a break time that consists of approximately 1-2 minutes will be given.

Statistical Analysis:

The effect size obtained in the reference study was strong (d = 1.16). As a result of the power analysis using the effect size value in the reference study for the study, it was calculated that 80% power could be obtained at 95% confidence level when at least 20 people (10 people per group) were included the study. The data will be analyzed with Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) package program. Continuous variables will be given as mean ± standard deviation and categorical variables as number and percentage. In the independent group comparisons, if the parametrical test assumptions are obtained, independent samples t-test will be used if the parametric test assumptions are not obtained Mann Whitney U test will be used. In the dependent group comparisons, when the parametric test assumptions are obtained, paired samples t-test; if not obtained Wilcoxon tests will be used.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, Tacchino, 20160
        • Pamukkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • At least to graduate from primary school or ability to read and write
  • Mini mental test score> 24
  • Ability to achieve daily living activities independently
  • Ability to walk independently in the community (at least 10 meters without walking aids)

Exclusion Criteria:

  • Presence of acute (fracture, surgery), chronic (Parkinson's diseases, diabetes or stroke) and cognitive (Alzheimer, dementia, etc.) diseases
  • Presence of hearing impairment that cannot be resolved by hearing devices and presence visual impairment that cannot be resolved by hearing aids.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Single Task Training Group

Gait and balance exercises will be applied in single task training group.

  • Semi-tandem, tandem stand with eyes open and close
  • One leg stance with eyes open and close
  • Gait exercises; walking forwards, backwards, sidewards, semi-tandem and tandem walking
  • Reaching forward and sidewards with eyes open and close
Single Task Training: Single task training includes exercises that require only one task or stimulation. For this study the task consists of motor tasks (walking or balance) Dual Task Training: Dual task training includes exercises simultaneous performance of two tasks that can be performed independently, measured separately and with different goals. In the study motor tasks will combine with cognitive tasks.
Sperimentale: Dual Task Training Group

The exercises given in the single task training group will be combined with the cognitive tasks.

  • Semi-tandem, tandem stand with recall a sequence of numbers
  • One leg stance with writing pre-defined letters or words with other foot
  • Semi-tandem or tandem walking with saying previous number (one or two previous) from number that researcher has given before
  • Walking sidewards with collecting numbers that researcher has given
  • Walking backwards with counting forward by one (then two or three)
  • Reaching forward with counting backward one (then two or three)
  • Reaching sidewards with saying next number (one or two next) from number that researcher has given before
Single Task Training: Single task training includes exercises that require only one task or stimulation. For this study the task consists of motor tasks (walking or balance) Dual Task Training: Dual task training includes exercises simultaneous performance of two tasks that can be performed independently, measured separately and with different goals. In the study motor tasks will combine with cognitive tasks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
10 meter walk test
Lasso di tempo: six week
This test will perform with wearable gait sensors and will evaluate gait parameters.
six week
Functional Reach Test
Lasso di tempo: six week
Balance test
six week
One Leg stand Test
Lasso di tempo: six week
Balance test
six week
Tinetti balance and gait assessment
Lasso di tempo: six week
For evaluating balance and gait
six week
Stroop test
Lasso di tempo: six week
cognitive test
six week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Suat EREL, phd

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

13 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

13 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

17 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 60116787-020/53283

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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