Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Individually Tailored Strategies for the Precision Prevention of Gastric Cancer and Colorectal Cancer in the Community

18 июня 2020 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Gastric cancer is a global health threat. Helicobacter pylori is now recognized as the main risk factor that initiates this process; hence, H. pylori eradication has been considered the most effective method to ameliorate the burden of gastric cancer. Serum pepsinogen levels reveal the current atrophy of the stomach and predict gastric cancer risk. A risk prediction model with the combination of H. pylori infection and serum pepsinogen level could identify the highest-risk gastric cancer patients.

Colorectal cancers (CRC) rank second and third as the leading causes of cancer-related death in men and women, respectively. For CRC prevention, a two-stage approach using the fecal immunochemical test (FIT) is popular; besides, the FIT levels may serve as a guide for priority setting in prompting residents to undergo colonoscopy. Therefore, the effectiveness and utility of aggressive referral confirmatory diagnosis protocol in a colorectal cancer screening program for those with high FIT levels urgently need to evaluate.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Gastric cancer is a global health threat and contributes to more than 720,000 deaths per year. In the absence of early detection, gastric cancer is associated with a high fatality rate-the 5-year survival rate for patients with locally advanced disease is only about 40% despite aggressive treatment. Carcinogenesis in gastric cancer follows a multistage process (i.e., Correa's model) that develops from chronic active gastritis to atrophic gastritis, intestinal metaplasia, dysplasia, and finally to carcinoma. Helicobacter pylori is now recognized as the main risk factor that initiates this process. An estimated 89% of non-cardiac cancers can be prevented if H. pylori can be eradicated from the population of interest; hence, H. pylori eradication has been considered the most effective method to ameliorate the burden of gastric cancer. However, in the setting of mass screening, irreversible damage may already have occurred after patients have harbored H. pylori infection for decades before they undergo screening and treatment for H. pylori. This observation has been supported by a recent meta-analysis based on 8 randomized controlled trials and 16 cohort studies that investigated the magnitude of the benefit from eradication therapy; on average, only a 50% reduction of gastric cancer risk was shown. Altered levels of serum pepsinogens, which are mainly produced by the chief cells of the fundic glands of the stomach, reflect the atrophic status (ie, gland loss) of gastric mucosa. Serum pepsinogen levels not only reveal the past infection status or current atrophy of the stomach, respectively, but have also been shown to be predictive of gastric cancer risk. Therefore, to completely eliminate the burden of gastric cancer, physicians urgently need a risk prediction model with the combination of H. pylori infection and serum pepsinogen level to identify the highest-risk patients for endoscopic examination in the context of limited resources.

Colorectal cancers (CRC) rank second and third as the leading causes of cancer-related death in men and women, respectively, in the world. To reduce the burden of CRC, colonoscopy is the most effective method and can reduce the risk of new-onset CRCs by the removal of adenomatous polyps and can improve CRC survival by the detection of pre-symptomatic malignancies. In addition to primary screening colonoscopy, a two-stage approach using the fecal immunochemical test (FIT) is increasingly popular because of its ability to identify patients with the highest risk of CRC; in this manner, limited colonoscopist resources can be efficiently allocated. Although colonoscopy is associated with a statistically significant reduction in mortality rates for CRC through the detection of early-stage cancers, the FIT levels may serve as a guide for priority setting in prompting residents to undergo colonoscopy. Besides, the prevalence of any CRC and advanced-stage CRC is associated with delays in follow-up colonoscopies for patients with positive results from a FIT. Therefore, the effectiveness and utility of aggressive referral confirmatory diagnosis protocol in a colorectal cancer screening program for those with high FIT levels urgently need to evaluate.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

A community-based mass screening for gastric cancer and colorectal cancer is designed and targeted at community residents aged 50-75 years in Taiwan.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Aged 50-75 years
  2. Confirmed non-gastric cancer/colorectal cancer healthy participant
  3. Mentally competent to be able to understand the consent form
  4. Able to communicate with study staff for individuals
  5. Agree to link the screening data to National Cancer Registry

Exclusion Criteria:

  1. Confirmed gastric cancer/colorectal cancer healthy participant
  2. Status post gastrectomy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Gastric cancer prevention
This prospective study consists of 40,000 participants; after randomization, each arm has 20,000 participants. Arm 1: participants receive H. pylori stool antigen test; Arm 2: participants receive the combination of H. pylori stool antigen test and serum pepsinogen test.
Colorectal cancer prevention
This prospective study consists of 40,000 participants; after randomization; each arm has 20,000 participants. Arm 1: participants with positive fecal immunochemical test (FIT) receive routine referral confirmatory diagnosis approach; Arm 2: participants with positive FIT receive routine referral confirmatory diagnosis approach and participants with high FIT results receive additional aggressive referral confirmatory diagnosis approach.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Gastric cancer prevention
Временное ограничение: Up to 10 years, the gastric cancer incidence per 100,000 person-years is calculated by the person-years of follow-up.
To assess the combination of H. pylori stool antigen test and serum pepsinogen test as a joint predictor of gastric cancer risk
Up to 10 years, the gastric cancer incidence per 100,000 person-years is calculated by the person-years of follow-up.
Colorectal cancer prevention
Временное ограничение: Up to 10 years, the colorectal cancer incidence per 100,000 person-years is calculated by the person-years of follow-up.
To assess the effectiveness/utility of aggressive referral confirmatory diagnosis protocol in a colorectal cancer screening program
Up to 10 years, the colorectal cancer incidence per 100,000 person-years is calculated by the person-years of follow-up.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: TSUNG-HSIEN CHIANG, MD, MSc, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

No individual participant data could be shared.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться