Predictive Factors, Demographics and Mortality for ARDS in Burn Patients
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Rationale:
Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) after burn injury (post-burn ARDS; pbARDS) is a severe complication associated with a mortality of up to 44%. To date, only few studies have been published on the clinical course and predictive factors of pbARDS.
Objectives:
To characterize the clinical course of pbARDS, to identify relevant predictors, including the development of a prognostic score, and to examine outcome parameters such as mortality and hospitalization days.
Methods:
A retrospective analysis of 400 patients admitted to the Burns Intensive Care Unit of the University Hospital Zurich from 2004 to 2009 was performed. Multivariate logistic regression was used to determine independent risk factors for pbARDS. A prognostic score was developed, which was tested with leave-one-out-cross-validation and Receiver Operating Characteristic (ROC) curves.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
all patients treated at the Burns Intensive Care Unit (BICU) of the University Hospital Zurich (USZ) between January 2004 and December 2009.
Exclusion Criteria:
Exclusions were made because of incomplete or unavailable data, re-hospitalization due to complications of previous burns, and the initial decision not to resuscitate due to unfavorable prognosis.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
pbARDS
Burn patients who developed post-burn ARDS
|
|
No pbARDS
Burn patients without development of post-burn ARDS
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Incidence of post-burn ARDS
Временное ограничение: 6 years
|
Number of patients who developed post-burn ARDS among 400 Patients admitted to Burns Intensive Care Unit of University Hospital Zurich
|
6 years
|
|
Clinical course of post-burn-ARDS
Временное ограничение: 6 years
|
various clinical parameters related to the Outcome of post-burn-ARDS
|
6 years
|
|
predictors of post-burn ARDS
Временное ограничение: 6 years
|
To identify relevant predictors of post-burn ARDS, including the development of a prognostic score
|
6 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
to examine outcome parameter mortality
Временное ограничение: 6 years
|
A retrospective analysis of 400 patients admitted to the Burns Intensive Care Unit of the University Hospital Zurich
|
6 years
|
|
to examine outcome parameter hospital stay
Временное ограничение: 6 years
|
A retrospective analysis of 400 patients admitted to the Burns Intensive Care Unit of the University Hospital Zurich
|
6 years
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Pietro Giovanoli, Prof. Dr. med., Universitatsspital Zurich
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ARDS in Burn Patients USZ
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .