Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Resistance Training in People Living With HIV/AIDS

18 марта 2019 г. обновлено: Ademar Avelar de Almeida Junior, State University of Maringá

Effects of Resistance Training in People Living With HIV/AIDS

The aim of this study will be to verify effects of resistance training in people living with HIV/AIDS.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The aim of this study was verify effects of resistance training in cognitive function, body composition and biochemical parameters of inflammation and oxidative stress in people living with HIV/AIDS. The sample was composed by patients with HIV/AIDS of both sexes. The patients were randomized in two groups, a exercise group (EG), which was receive intervention with eight weeks of resistance training, and a control group (CG), that was not to do exercise. The cognitive function was analyzed with Stroop Test and Trail Test; body composition was evaluated by bioimpedance; blood tests was use to analyze biochemical parameters of inflammation and oxidative stress. For statistical analysis was used ANOVA of two factors for repeated measurements, having the (EG and PG) group and the time (pre and post exercise). Level of significance adopted was P < 0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

49

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • PR
      • Maringá, PR, Бразилия
        • State University of Maringá

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnostic for HIV/AIDS.
  • Clinical condition and viral count stabilized.
  • Have been using (HAART) for 6 months or more.
  • Not have participated in physical exercise programs in six months before beginning of study.
  • Not have muscle or joint injuries that make it impossible to practice physical activity.
  • Not be pregnant.

Exclusion Criteria:

  • Not attending more than 15% of the intervention sessions or visits to the laboratory.
  • Aggravation of the disease.
  • Stick to a physical activity program in addition to that offered by the study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Exercise group
Exercise group was resistance training three times per week, during 45 to 60 minutes per day. Training program was composed by bench press, leg press 45°, lat pulldown, knee extension, dumbbell lateral raise, horizontal leg curl, triceps pulldown, seated calf raise, biceps curls and abdominal. Participants should complete 3 series with 8-12 repetitions of each exercise, which was supervised by trained research personnel. There were 60 seconds of interval between series and exercises were separated by a 120 seconds recovery period.
Resistance training 3 times per week (45-60 minutes of resistance training)
Другие имена:
  • Учебная группа
Без вмешательства: Control group
Control group was not do any exercise during intervention period. Participants was asked to keep their habitual routine until finish the final evaluations.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Cognitive Function
Временное ограничение: Baseline and eight weeks
Victoria Stroop, Castro Cunha & Martins Stroop and Trail Test were performed at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG). Blood will be collected and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) will be measured by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Method (Human - ELISA Kit) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
CD4 / CD8
Временное ограничение: Baseline and eight weeks
Blood was collected and cluster of differentiation 4 (T CD4+) and cluster of differentiation 8 (T CD8+) cells was measured by flow cytometry (BD TrucountTM Tubes) with FACSCalibur (Dickinson, New Jersey, USA) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Concentration of Inflammatory markers
Временное ограничение: Baseline and eight weeks
Blood was collected and interferon (INF-y), interleukin 4 (IL-4), interleukin 6 (IL-6) and interleukin 10 (IL-10) was be measured by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Method (Human - ELISA Kit) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Health cellular
Временное ограничение: Baseline and eight weeks
Cellular health was evaluated through phase angle value using the bio-electrical bioimpedance method (Biodynamics 450 analyzer, Biodynamics Corporation, Seattle, USA) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in body composition
Временное ограничение: Baseline and eight weeks
Body composition was evaluated at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG) using thickness of skin folds (Lange Adipometer). The skin folds of the triceps, subscapular, supra iliac, abdominal, thigh and leg were collected. The data were inserted into formulas appropriate to the population studied for calculating body composition.
Baseline and eight weeks
Change in body circumferences
Временное ограничение: Baseline and eight weeks
Perimeters of arms, chest, abdomen, waist, hip, thigh and leg were measured at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Change brachial blood pressure
Временное ограничение: Baseline and eight weeks
Brachial blood pressure (systolic and diastolic pressures) was assessed through an automatic monitor (HEM-742, Omron Healthcare, Japan) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Change autonomic cardiac modulation
Временное ограничение: Baseline and eight weeks
The autonomic cardiac modulation was evaluated through a heart rate monitor (Polar, model RS-800, USA) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Change in handgrip strength
Временное ограничение: Baseline and eight weeks
Handgrip strength was evaluated by handgrip dynamometer at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Change in flexibility
Временное ограничение: Baseline and eight weeks
Flexibility was evaluated by sit and reach test at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Training load control
Временное ограничение: Baseline and eight weeks
Training load control was done by weekly monitoring and adjustment of the weights (kg) used in each exercise.
Baseline and eight weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ademar Avelar, PhD, State University of Maringá

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться