Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Resistance Training in People Living With HIV/AIDS

18. března 2019 aktualizováno: Ademar Avelar de Almeida Junior, State University of Maringá

Effects of Resistance Training in People Living With HIV/AIDS

The aim of this study will be to verify effects of resistance training in people living with HIV/AIDS.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The aim of this study was verify effects of resistance training in cognitive function, body composition and biochemical parameters of inflammation and oxidative stress in people living with HIV/AIDS. The sample was composed by patients with HIV/AIDS of both sexes. The patients were randomized in two groups, a exercise group (EG), which was receive intervention with eight weeks of resistance training, and a control group (CG), that was not to do exercise. The cognitive function was analyzed with Stroop Test and Trail Test; body composition was evaluated by bioimpedance; blood tests was use to analyze biochemical parameters of inflammation and oxidative stress. For statistical analysis was used ANOVA of two factors for repeated measurements, having the (EG and PG) group and the time (pre and post exercise). Level of significance adopted was P < 0,05.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

49

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • PR
      • Maringá, PR, Brazílie
        • State University of Maringá

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnostic for HIV/AIDS.
  • Clinical condition and viral count stabilized.
  • Have been using (HAART) for 6 months or more.
  • Not have participated in physical exercise programs in six months before beginning of study.
  • Not have muscle or joint injuries that make it impossible to practice physical activity.
  • Not be pregnant.

Exclusion Criteria:

  • Not attending more than 15% of the intervention sessions or visits to the laboratory.
  • Aggravation of the disease.
  • Stick to a physical activity program in addition to that offered by the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Exercise group
Exercise group was resistance training three times per week, during 45 to 60 minutes per day. Training program was composed by bench press, leg press 45°, lat pulldown, knee extension, dumbbell lateral raise, horizontal leg curl, triceps pulldown, seated calf raise, biceps curls and abdominal. Participants should complete 3 series with 8-12 repetitions of each exercise, which was supervised by trained research personnel. There were 60 seconds of interval between series and exercises were separated by a 120 seconds recovery period.
Jiný: Exercise group
Resistance training 3 times per week (45-60 minutes of resistance training)
Ostatní jména:
  • Tréninková skupina
Žádný zásah: Control group
Control group was not do any exercise during intervention period. Participants was asked to keep their habitual routine until finish the final evaluations.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Cognitive Function
Časové okno: Baseline and eight weeks
Victoria Stroop, Castro Cunha & Martins Stroop and Trail Test were performed at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG). Blood will be collected and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) will be measured by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Method (Human - ELISA Kit) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CD4 / CD8
Časové okno: Baseline and eight weeks
Blood was collected and cluster of differentiation 4 (T CD4+) and cluster of differentiation 8 (T CD8+) cells was measured by flow cytometry (BD TrucountTM Tubes) with FACSCalibur (Dickinson, New Jersey, USA) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Concentration of Inflammatory markers
Časové okno: Baseline and eight weeks
Blood was collected and interferon (INF-y), interleukin 4 (IL-4), interleukin 6 (IL-6) and interleukin 10 (IL-10) was be measured by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Method (Human - ELISA Kit) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Health cellular
Časové okno: Baseline and eight weeks
Cellular health was evaluated through phase angle value using the bio-electrical bioimpedance method (Biodynamics 450 analyzer, Biodynamics Corporation, Seattle, USA) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in body composition
Časové okno: Baseline and eight weeks
Body composition was evaluated at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG) using thickness of skin folds (Lange Adipometer). The skin folds of the triceps, subscapular, supra iliac, abdominal, thigh and leg were collected. The data were inserted into formulas appropriate to the population studied for calculating body composition.
Baseline and eight weeks
Change in body circumferences
Časové okno: Baseline and eight weeks
Perimeters of arms, chest, abdomen, waist, hip, thigh and leg were measured at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Change brachial blood pressure
Časové okno: Baseline and eight weeks
Brachial blood pressure (systolic and diastolic pressures) was assessed through an automatic monitor (HEM-742, Omron Healthcare, Japan) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Change autonomic cardiac modulation
Časové okno: Baseline and eight weeks
The autonomic cardiac modulation was evaluated through a heart rate monitor (Polar, model RS-800, USA) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Change in handgrip strength
Časové okno: Baseline and eight weeks
Handgrip strength was evaluated by handgrip dynamometer at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Change in flexibility
Časové okno: Baseline and eight weeks
Flexibility was evaluated by sit and reach test at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Training load control
Časové okno: Baseline and eight weeks
Training load control was done by weekly monitoring and adjustment of the weights (kg) used in each exercise.
Baseline and eight weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

State University of Maringá

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ademar Avelar, PhD, State University of Maringá

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2018

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

19. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Exercise and HIV

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV/AIDS

Klinické studie na Exercise group

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit