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Resistance Training in People Living With HIV/AIDS

18 marzo 2019 aggiornato da: Ademar Avelar de Almeida Junior, State University of Maringá

Effects of Resistance Training in People Living With HIV/AIDS

The aim of this study will be to verify effects of resistance training in people living with HIV/AIDS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The aim of this study was verify effects of resistance training in cognitive function, body composition and biochemical parameters of inflammation and oxidative stress in people living with HIV/AIDS. The sample was composed by patients with HIV/AIDS of both sexes. The patients were randomized in two groups, a exercise group (EG), which was receive intervention with eight weeks of resistance training, and a control group (CG), that was not to do exercise. The cognitive function was analyzed with Stroop Test and Trail Test; body composition was evaluated by bioimpedance; blood tests was use to analyze biochemical parameters of inflammation and oxidative stress. For statistical analysis was used ANOVA of two factors for repeated measurements, having the (EG and PG) group and the time (pre and post exercise). Level of significance adopted was P < 0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

49

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • PR
      • Maringá, PR, Brasile
        • State University of Maringá

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnostic for HIV/AIDS.
  • Clinical condition and viral count stabilized.
  • Have been using (HAART) for 6 months or more.
  • Not have participated in physical exercise programs in six months before beginning of study.
  • Not have muscle or joint injuries that make it impossible to practice physical activity.
  • Not be pregnant.

Exclusion Criteria:

  • Not attending more than 15% of the intervention sessions or visits to the laboratory.
  • Aggravation of the disease.
  • Stick to a physical activity program in addition to that offered by the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Exercise group
Exercise group was resistance training three times per week, during 45 to 60 minutes per day. Training program was composed by bench press, leg press 45°, lat pulldown, knee extension, dumbbell lateral raise, horizontal leg curl, triceps pulldown, seated calf raise, biceps curls and abdominal. Participants should complete 3 series with 8-12 repetitions of each exercise, which was supervised by trained research personnel. There were 60 seconds of interval between series and exercises were separated by a 120 seconds recovery period.
Altro: Exercise group
Resistance training 3 times per week (45-60 minutes of resistance training)
Altri nomi:
  • Gruppo di formazione
Nessun intervento: Control group
Control group was not do any exercise during intervention period. Participants was asked to keep their habitual routine until finish the final evaluations.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Cognitive Function
Lasso di tempo: Baseline and eight weeks
Victoria Stroop, Castro Cunha & Martins Stroop and Trail Test were performed at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG). Blood will be collected and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) will be measured by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Method (Human - ELISA Kit) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CD4 / CD8
Lasso di tempo: Baseline and eight weeks
Blood was collected and cluster of differentiation 4 (T CD4+) and cluster of differentiation 8 (T CD8+) cells was measured by flow cytometry (BD TrucountTM Tubes) with FACSCalibur (Dickinson, New Jersey, USA) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Concentration of Inflammatory markers
Lasso di tempo: Baseline and eight weeks
Blood was collected and interferon (INF-y), interleukin 4 (IL-4), interleukin 6 (IL-6) and interleukin 10 (IL-10) was be measured by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Method (Human - ELISA Kit) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Health cellular
Lasso di tempo: Baseline and eight weeks
Cellular health was evaluated through phase angle value using the bio-electrical bioimpedance method (Biodynamics 450 analyzer, Biodynamics Corporation, Seattle, USA) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in body composition
Lasso di tempo: Baseline and eight weeks
Body composition was evaluated at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG) using thickness of skin folds (Lange Adipometer). The skin folds of the triceps, subscapular, supra iliac, abdominal, thigh and leg were collected. The data were inserted into formulas appropriate to the population studied for calculating body composition.
Baseline and eight weeks
Change in body circumferences
Lasso di tempo: Baseline and eight weeks
Perimeters of arms, chest, abdomen, waist, hip, thigh and leg were measured at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Change brachial blood pressure
Lasso di tempo: Baseline and eight weeks
Brachial blood pressure (systolic and diastolic pressures) was assessed through an automatic monitor (HEM-742, Omron Healthcare, Japan) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Change autonomic cardiac modulation
Lasso di tempo: Baseline and eight weeks
The autonomic cardiac modulation was evaluated through a heart rate monitor (Polar, model RS-800, USA) at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Change in handgrip strength
Lasso di tempo: Baseline and eight weeks
Handgrip strength was evaluated by handgrip dynamometer at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Change in flexibility
Lasso di tempo: Baseline and eight weeks
Flexibility was evaluated by sit and reach test at baseline and after eight weeks of intervention in both groups (EG and CG).
Baseline and eight weeks
Training load control
Lasso di tempo: Baseline and eight weeks
Training load control was done by weekly monitoring and adjustment of the weights (kg) used in each exercise.
Baseline and eight weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

State University of Maringá

Investigatori

  • Investigatore principale: Ademar Avelar, PhD, State University of Maringá

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Exercise and HIV

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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