- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03896204
Effect of Telephone-supported Joint Protection Technique Training
9 апреля 2020 г. обновлено: Özgü İNAL, Hacettepe University
Effect of Telephone-supported Joint Protection Technique Training on Pain and Functionality in Lateral Epicondylitis
There is limited evidence of the efficacy of joint protection principles in individuals diagnosed with lateral epicondylitis in the literature.
The aim of this study was to investigate the effect of training of the telephone supported joint protection technique education on pain and upper extremity function in individuals with lateral epicondylitis.
New information will be obtained according to the results.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
There is limited evidence of the efficacy of joint protection principles in individuals diagnosed with lateral epicondylitis in the literature.
The aim of this study was to investigate the effect of training of the telephone supported joint protection technique education on pain and upper extremity function in individuals with lateral epicondylitis.
New information will be obtained according to the results.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Edirne, Турция, 22000
- Özgü İnal
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
- unilateral lateral epicondylitis diagnosis
- Individuals between 18-40
Exclusion Criteria:
-individuals with a history of surgery
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: telephone-supported group
|
After joint protection technics training, patients will be followed up with telephone support for 1 month.
|
Экспериментальный: Other group
|
Training will be given to individuals about joint protection technique
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
hand grip strength
Временное ограничение: first month
|
Jamar hand dynamometer; which has high validity and reliability across several studies and is therefore accepted as the gold standard for the measurement of hand grip strength.
|
first month
|
pain and function
Временное ограничение: first month
|
The Lateral Epicondylitis Function Scale; This scale is specially designed to evaluate patients with LE
|
first month
|
function
Временное ограничение: first month
|
The Upper Extremity Functional Index; Lower scores indicate increased difficulty with the relevant activity resulting from the subject's condition involving the upper limb
|
first month
|
beahviour
Временное ограничение: first month
|
Joint Protection Behavior Assessment-Short Form; evaluate the behavior of individuals during daily activities that require using the hands
|
first month
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019/32
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .