Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of Telephone-supported Joint Protection Technique Training

9. april 2020 opdateret af: Özgü İNAL, Hacettepe University

Effect of Telephone-supported Joint Protection Technique Training on Pain and Functionality in Lateral Epicondylitis

There is limited evidence of the efficacy of joint protection principles in individuals diagnosed with lateral epicondylitis in the literature. The aim of this study was to investigate the effect of training of the telephone supported joint protection technique education on pain and upper extremity function in individuals with lateral epicondylitis. New information will be obtained according to the results.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

There is limited evidence of the efficacy of joint protection principles in individuals diagnosed with lateral epicondylitis in the literature. The aim of this study was to investigate the effect of training of the telephone supported joint protection technique education on pain and upper extremity function in individuals with lateral epicondylitis. New information will be obtained according to the results.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Edirne, Kalkun, 22000
        • Özgü İnal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

  • unilateral lateral epicondylitis diagnosis
  • Individuals between 18-40

Exclusion Criteria:

-individuals with a history of surgery

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: telephone-supported group
Adfærdsmæssigt: telephone-suppoted joint protection technique
After joint protection technics training, patients will be followed up with telephone support for 1 month.
Eksperimentel: Other group
Adfærdsmæssigt: joint protection technique training
Training will be given to individuals about joint protection technique

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hand grip strength
Tidsramme: first month
Jamar hand dynamometer; which has high validity and reliability across several studies and is therefore accepted as the gold standard for the measurement of hand grip strength.
first month
pain and function
Tidsramme: first month
The Lateral Epicondylitis Function Scale; This scale is specially designed to evaluate patients with LE
first month
function
Tidsramme: first month
The Upper Extremity Functional Index; Lower scores indicate increased difficulty with the relevant activity resulting from the subject's condition involving the upper limb
first month
beahviour
Tidsramme: first month
Joint Protection Behavior Assessment-Short Form; evaluate the behavior of individuals during daily activities that require using the hands
first month

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

29. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019/32

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Epikondylitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner