Effect Of Clustered Nursing Interventions On Physiological Response In Critically Ill Patients
18 октября 2019 г. обновлено: Amr Hassan Dahroug, Alexandria University
Physiological Responses Related to Clustered Nursing Interventions Among Mechanically Ventilated Patients
To determine physiological responses related to clustered nursing interventions among critically ill patients.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Clustered nursing interventions are defined as group of interventions more than six for each patient in one nursing interaction.The study was conducted on 80 mechanically ventilated adult patients admitted to intensive care units of Alexandria Main University Hospital and Damanhour Medical National Institute.
The most common procedures provided by nurses in direct care for those patients were vital signs measurements, central venous pressure measurement, suctioning, feeding, laboratory sampling, general care, repositioning, and administration of medications.
Physiological parameters measured were end-tidal carbon dioxide using capnography, vital signs using bed side monitor, and oxygen saturation using pulse oximeter.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
80
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
80 adult mechanically ventilated patients admitted to intensive care units of Alexandria Main University Hospital (unit I, unit III), General ICU of Damanhur Medical National Institute consists
Описание
Inclusion Criteria:
- adult patients of both sex, aged 18 years and over
- mechanically ventilated for ≥ 48 hours.
Exclusion Criteria:
- lung disorder (eg, COPD, asthma, lung cancer, pneumonia, ARDS)
- pregnancy.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
low intervention group
from 0-7 clustered nursing intervention
|
|
high intervention group
from 8-15 clustered nursing intervention
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
change in end tidal CO2 in mmHg (EtCO2) change in oxygen saturation (SO2)
Временное ограничение: up to 14 days
|
measured 5 min before procedure (baseline), 5 min after start, 10 min after, immediately at end procedure, 15 min after end procedure for two weeks
|
up to 14 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- amr dahroug
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .