Effect Of Clustered Nursing Interventions On Physiological Response In Critically Ill Patients
2019. október 18. frissítette: Amr Hassan Dahroug, Alexandria University
Physiological Responses Related to Clustered Nursing Interventions Among Mechanically Ventilated Patients
To determine physiological responses related to clustered nursing interventions among critically ill patients.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Clustered nursing interventions are defined as group of interventions more than six for each patient in one nursing interaction.The study was conducted on 80 mechanically ventilated adult patients admitted to intensive care units of Alexandria Main University Hospital and Damanhour Medical National Institute.
The most common procedures provided by nurses in direct care for those patients were vital signs measurements, central venous pressure measurement, suctioning, feeding, laboratory sampling, general care, repositioning, and administration of medications.
Physiological parameters measured were end-tidal carbon dioxide using capnography, vital signs using bed side monitor, and oxygen saturation using pulse oximeter.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
80
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
80 adult mechanically ventilated patients admitted to intensive care units of Alexandria Main University Hospital (unit I, unit III), General ICU of Damanhur Medical National Institute consists
Leírás
Inclusion Criteria:
- adult patients of both sex, aged 18 years and over
- mechanically ventilated for ≥ 48 hours.
Exclusion Criteria:
- lung disorder (eg, COPD, asthma, lung cancer, pneumonia, ARDS)
- pregnancy.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
low intervention group
from 0-7 clustered nursing intervention
|
|
high intervention group
from 8-15 clustered nursing intervention
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
change in end tidal CO2 in mmHg (EtCO2) change in oxygen saturation (SO2)
Időkeret: up to 14 days
|
measured 5 min before procedure (baseline), 5 min after start, 10 min after, immediately at end procedure, 15 min after end procedure for two weeks
|
up to 14 days
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2015. szeptember 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. október 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. október 18.
Első közzététel (Tényleges)
2019. október 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. október 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. október 18.
Utolsó ellenőrzés
2019. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- amr dahroug
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .