Maintaining Fitness During Neo-adjuvant Chemotherapy for Oesophago-gastric Cancer: a Feasibility Study (ChemoFit)
11 марта 2020 г. обновлено: Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust
Maintaining Fitness During Neo-adjuvant Chemotherapy for Oesophago-gastric Cancer: a Feasibility Study to Design and Investigate the Utility of a Simple, Home-Based, Exercise Intervention During Chemotherapy. (ChemoFit)
Feasibility study to investigate the utility of a simple, home-based, exercise intervention during and after neo-adjuvant chemotherapy but prior to surgery for esophageal and gastric adenocarcinoma.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The principle aim of this study is to test the feasibility of utilising a home-based 'prehabilitation' exercise regimen in oesophago-gastric patients during preoperative chemotherapy and the period leading up to surgical resection.
The investigators also hope to explore secondary outcomes of such a regimen, such as maintenance of fitness, the incidence of sarcopenia, muscle function and the outcomes of therapy.
The investigators will explore the added value of blood-borne frailty biomarkers to objectively measure changes in physiology during neo-adjuvant chemotherapy (NAC).
This will be tested using CPET, CT measured sarcopenia, grip strength and a small panel of biomarkers as secondary outcome and exploratory measures.
Thus the main question is: 'Will patients participate in a home-based exercise programme during and after NAC for oesophago-gastric cancer?'
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tyne And Wear
-
Newcastle Upon Tyne, Tyne And Wear, Соединенное Королевство, NE1 4LP
- Рекрутинг
- Royal Victoria Infirmary, Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust
-
Контакт:
- Rhona Sinclair
- Номер телефона: 0191 2336161
- Электронная почта: rhona.sinclair@nuth.nhs.uk
-
Контакт:
- Jakub Chmelo
- Электронная почта: jakub.chmelo@nuth.nhs.uk
-
Главный следователь:
- Rhona Sinclair
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Operable adenocarcinoma of the oesophagus, oesophago-gastric junction and stomach (locally advanced adenocarcinoma with planned preoperative chemotherapy, T3+, T1/2 N+)
- Planned preoperative chemotherapy with ECX, ECX variant or FLOT chemotherapy
- Age >18
- Ability to complete CPET
- Ability to consent to study and carry out the planned intervention.
Exclusion Criteria:
- Standard contraindications to CPET testing as defined by ATS Guidance
- Orthopaedic limitations to CPET and / or daily exercise, for example, amputation, severe knee or hip disease.
- Inoperable cancer at initial screening MDT
- Planned non-surgical treatment with either radiotherapy or combined chemoradiotherapy
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ChemoFit exercise prehabilitation intervention
Exercise intervention consisting of walking and increasing daily step count.
This is monitored by wearing a pedometer device.
Other part of intervention are 5 simple strengthening exercises.
|
Exercise intervention consists of walking monitored by wearing a pedometer device.
After a baseline measurement of participant's walking activity is done, increase in step count from baseline step count is prescribed.
This increase in step count is achieved by walking or jogging at moderate intensity for a target of 30 minutes per day, each day.
Participants are also encouraged to perform other physical if they wish and are able to.
Patients are regularly contacted by a member of the research team on a weekly basis and given an option to maintain or to increase their step count further.
The same approach is used after each week of the intervention.
Strengthening exercises will form a further part of the exercise intervention.
They are performed every day, 7 days a week.
Patients are supplied with resistance bands with handles.
They are educated on how to perform two repetitions of 5 simple exercises, each for 1 minute duration.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Recruitment rate
Временное ограничение: 1 year
|
Defined as the proportion of all patients approached that agree to enter the study.
|
1 year
|
|
Completion rate
Временное ограничение: 1 year
|
Defined as the proportion of all patients that enter the study that remain participants at the end of the defined study period (at surgery).
|
1 year
|
|
Individual compliance
Временное ограничение: 1 year
|
With the intervention, defined as the percentage of intervention days when the patient was wearing his/her pedometer, was contactable every week and was recording his/her daily step count.
|
1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CPET measurements
Временное ограничение: 1 year
|
Cardiopulmonary fitness measured by cardiopulmonary exercise testing.
|
1 year
|
|
Sarcopenia
Временное ограничение: 1 year
|
Change in amount of L3 level skeletal muscle area
|
1 year
|
|
Sarcopenia
Временное ограничение: 1 year
|
Change in grip strength
|
1 year
|
|
Step count
Временное ограничение: 1 year
|
Change in daily step count from pedometer each day
|
1 year
|
|
Quality of life
Временное ограничение: 1 year
|
Quality of life using QLQ-C30 and QLQ-OG25 questionnaires
|
1 year
|
|
End of study questionnaire
Временное ограничение: 1 year
|
Subjective perception of intervention using questionnaire
|
1 year
|
|
Focus group
Временное ограничение: 1 year
|
End of study 'PPI' focus group to assess exercise intervention
|
1 year
|
|
Outcome of oncology treatment
Временное ограничение: 1 year
|
Percentage of planned chemotherapy delivered
|
1 year
|
|
Outcome of oncology treatment
Временное ограничение: 1 year
|
Number of patients with dose reductions or who terminate chemotherapy early
|
1 year
|
|
Outcome of oncology treatment
Временное ограничение: 1 year
|
Admissions to hospital with chemotherapy induced toxicity
|
1 year
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Exploratory outcome measures
Временное ограничение: 1 year
|
Circulating biomarkers that measure frailty and immune function
|
1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Cooper M, Chmelo J, Sinclair RCF, Charman S, Hallsworth K, Welford J, Phillips AW, Greystoke A, Avery L. Exploring factors influencing uptake and adherence to a home-based prehabilitation physical activity and exercise intervention for patients undergoing chemotherapy before major surgery (ChemoFit): a qualitative study. BMJ Open. 2022 Sep 22;12(9):e062526. doi: 10.1136/bmjopen-2022-062526.
- Chmelo J, Phillips AW, Greystoke A, Charman SJ, Avery L, Hallsworth K, Welford J, Cooper M, Sinclair RCF. A feasibility trial of prehabilitation before oesophagogastric cancer surgery using a multi-component home-based exercise programme: the ChemoFit study. Pilot Feasibility Stud. 2022 Aug 9;8(1):173. doi: 10.1186/s40814-022-01137-6.
- Chmelo J, Phillips AW, Greystoke A, Charman SJ, Avery L, Hallsworth K, Welford J, Sinclair RCF. A feasibility study to investigate the utility of a home-based exercise intervention during and after neo-adjuvant chemotherapy for oesophago-gastric cancer-the ChemoFit study protocol. Pilot Feasibility Stud. 2020 Apr 23;6:50. doi: 10.1186/s40814-020-00597-y. eCollection 2020.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 февраля 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 июня 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 09041
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .