- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04298138
Модель заражения человека лихорадкой Денге 3 (DENV-3)
9 апреля 2024 г. обновлено: State University of New York - Upstate Medical University
Фаза первая, открытая оценка живого вируса денге-3, вируса, вызываемого человеком, - штамм вируса (DENV-3-LVHC)
Для оценки эффективности составов вакцины-кандидата против денге целесообразно разработать соответствующую модель заражения.
В этом исследовании будет изучена безопасность и эффективность продукта Dengue 3 Live Virus Human Challenge (DENV-3-LVHC) и оценена способность этого штамма вируса вызывать неосложненное заболевание, подобное лихорадке денге.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Здоровым субъектам в возрасте от 18 до 45 лет будет сделана прививка человека с живым вирусом денге 3 (DENV-3-LVHC) в исследовании с диапазоном доз.
Субъекты будут находиться под пристальным наблюдением в течение первых 28 дней с последующим последующим наблюдением в течение 6 месяцев.
Будут оцениваться клинические и лабораторные параметры, уровень виремии и антител.
Цель состоит в том, чтобы определить дозу, вызывающую неосложненное заболевание, подобное лихорадке денге.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
9
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Соединенные Штаты, 13210
- State University of New York, Upstate Medical University (SUNY-UMU)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-45 лет на момент согласия
- Способность и желание подписать информированное согласие
- Проходной балл по тесту на понимание не менее 75%, до 3 попыток
- Доступно на период обучения
- Готовность использовать контрацепцию на время исследования
- Дайте согласие на раскрытие истории болезни от врача первичной медико-санитарной помощи, колледжа или университета, неотложной помощи или посещения отделения неотложной помощи.
Критерий исключения:
- Женщина: беременная или кормящая
- Сильное менструальное кровотечение в течение последних 6 месяцев — менструальные периоды длятся дольше 6 дней или требуют 5 и более прокладок или тампонов в день.
- Субъекты женского пола, использующие внутриматочную спираль (ВМС) или Мирена®
- Женщины с миомой или полипами матки, эндометриозом, аденомиозом и рубцеванием матки (например, после D&C)
- Анализы крови, подтверждающие инфицирование вирусом иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1), вирусом гепатита С, гепатита В (определяется с помощью HbsAg) или положительные антитела к флавивирусам (FV) денге, лихорадки Западного Нила, желтой лихорадки, японского энцефалита или вируса Зика .
- Активный диабет или активная язвенная болезнь (PUD)
- Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) или ишемическая болезнь сердца (ИБС)
- Известный или подозреваемый врожденный или приобретенный иммунодефицит; или получение иммуномодулирующей терапии, такой как противораковая химиотерапия или лучевая терапия; или длительная системная терапия кортикостероидами (преднизолон или эквивалент в течение более 2 недель подряд в течение последних 3 месяцев)
- Текущее или история аутоиммунного заболевания
- История синдрома Гийена-Барре (СГБ)
- Любая история инфекции FV или вакцинации против FV; или плановая вакцинация против FV, вне протокола исследования, в течение периода исследования
- Диагноз биполярного расстройства или шизофрении, госпитализация в прошлом году по поводу психического расстройства или любого другого психического состояния, которое, по мнению исследователя, препятствует участию субъекта в исследовании.
- Запланированные поездки в течение периода исследования (180 дней), которые помешают возможности завершить все учебные визиты.
- Недавние (за последние 4 недели) поездки в любой район, эндемичный по лихорадке денге. Эти потенциальные предметы могут иметь право на зачисление как минимум через 4 недели.
- Любые лабораторные аномалии до инокуляции для тестов, указанных в Таблице 18 и Таблице 19 протокола, которые расцениваются исследователем как клинически значимые, за исключением тех, которые перечислены в критериях исключения 16.
- Субъекты со следующими лабораторными отклонениями 2 степени или выше: креатинин; функциональные пробы печени - АЛТ, АСТ; Гемоглобин (женский и мужской); Снижение лейкоцитов (WBC); Тромбоциты уменьшились; протромбиновое время (PT); частичное тромбопластиновое время (ЧТВ); Снижение фибриногена
- Значительные аномалии при скрининговом физическом осмотре на усмотрение исследователя
- Женщины, которые планируют забеременеть, или мужчины, которые намерены зачать ребенка в течение периода исследования (приблизительно 180 дней)
- Крапивница, одышка, отек губ или горла, или госпитализация, связанная с предыдущей вакцинацией, или аллергия на определенные лекарства/животных, для которых антигены могут быть в препаратах вируса, включая: аллергия на моллюсков, эмбриональная бычья сыворотка, L-глутамин , неомицин и стрептомицин
- Планирование сдачи крови в течение 1 года после прививки от денге
- Недавняя сдача крови в течение предшествующих 56 дней после прививки
- Получение продуктов крови или антител в течение 56 дней после прививки или в течение периода исследования
- Участие (активная или последующая фаза) или запланированное участие в другом клиническом испытании вакцины, лекарственного средства, медицинского изделия или медицинской процедуры за 4 недели до этого испытания, во время испытания или через 6 месяцев после прививки в этом клиническом испытании
- Недавнее или запланированное введение любой вакцины за 4 недели до или после прививки вируса
- Убеждения, запрещающие введение продуктов крови или переливание
- Положительный анализ мочи на кокаин, амфетамины или опиаты
- В настоящее время принимает метадон или субоксон
- В настоящее время принимает антикоагулянты, аспирин или нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
- Хронические мигренозные головные боли, определяемые как более 15 дней с головной болью в месяц в течение 3-месячного периода, из которых более 8 являются мигренями, при отсутствии чрезмерного использования лекарств.
- Хроническое заболевание, которое, по мнению исследователя, влияет на безопасность субъекта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Низкая доза DENV-3-LVHC
Вирус Денге-3 - живой вирус человека (DENV-3-LVHC), однократная низкая доза (0,5 мл 1,4 x 10^3 бляшкообразующих единиц/миллилитр (БОЕ/мл), инокулированная подкожно
|
Штамм CH53489 вируса денге подтипа 3 (DENV-3), вводимый в виде однократной инъекции.
|
|
Экспериментальный: Средняя доза DENV-3-LVHC
Вирус Денге-3 с живым вирусом для человека (DENV-3-LVHC), однократная средняя доза (0,5 мл 1,4 x 10^4 бляшкообразующих единиц/милилитр (БОЕ/мл), инокулированная подкожно
|
Штамм CH53489 вируса денге подтипа 3 (DENV-3), вводимый в виде однократной инъекции.
|
|
Экспериментальный: Высокая доза DENV-3-LVHC
Вирус Денге-3-живой вирус для человека (DENV-3-LVHC), однократная высокая доза (0,5 мл 1,4 x 10^5 бляшкообразующих единиц/миллилитр (БОЕ/мл), инокулированная подкожно
|
Штамм CH53489 вируса денге подтипа 3 (DENV-3), вводимый в виде однократной инъекции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество серьезных нежелательных явлений
Временное ограничение: 28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
Общее число
|
28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
|
Количество серьезных нежелательных явлений
Временное ограничение: Через 6 месяцев после заражения вирусом
|
Общее число
|
Через 6 месяцев после заражения вирусом
|
|
Количество аномальных лабораторных измерений
Временное ограничение: 28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
Общее количество всех аномальных лабораторий
|
28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
|
Интенсивность аномальных лабораторных измерений
Временное ограничение: 28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
Оценивается в соответствии с клиническими лабораторными нормами и шкалой токсичности FDA.
|
28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
|
Продолжительность аномальных лабораторных измерений
Временное ограничение: 28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
Количество дней ненормальной лаборатории
|
28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
|
Возникновение желаемых симптомов в месте инъекции
Временное ограничение: 7 дней после заражения вирусом
|
Количество запрошенных симптомов
|
7 дней после заражения вирусом
|
|
Интенсивность предполагаемых симптомов в месте инъекции
Временное ограничение: 7 дней после заражения вирусом
|
Оценка по шкале токсичности FDA
|
7 дней после заражения вирусом
|
|
Продолжительность предполагаемых симптомов в месте инъекции
Временное ограничение: 7 дней после заражения вирусом
|
Количество дней на симптом
|
7 дней после заражения вирусом
|
|
Возникновение нежелательных симптомов в месте инъекции
Временное ограничение: 28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
Количество нежелательных симптомов сайта
|
28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
|
Интенсивность нежелательных симптомов в месте инъекции
Временное ограничение: 28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
Оценка по шкале токсичности FDA
|
28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
|
Продолжительность нежелательных симптомов в месте инъекции
Временное ограничение: 28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
Количество дней на симптом
|
28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
|
Возникновение запрошенных системных симптомов
Временное ограничение: 28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
Количество запрашиваемых системных симптомов
|
28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
|
Интенсивность запрашиваемых системных симптомов
Временное ограничение: 28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
Оценка по шкале токсичности FDA
|
28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
|
Продолжительность предполагаемых системных симптомов
Временное ограничение: 28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
Количество дней на симптом
|
28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
|
Возникновение нежелательных системных симптомов
Временное ограничение: 28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
Количество нежелательных системных симптомов
|
28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
|
Интенсивность нежелательных системных симптомов
Временное ограничение: 28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
Оценка по шкале токсичности FDA
|
28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
|
Продолжительность нежелательных системных симптомов
Временное ограничение: 28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
Количество дней на симптом
|
28 дней после заражения вирусом или 7 дней после госпитализации, в зависимости от того, что наступит позже
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инкубационный период до начала лихорадки
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Количество дней до лихорадки
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
|
Виремия с помощью обратной транскриптазно-полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР)
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Уровни виремии
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
|
Возникновение головной боли
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Количество головных болей
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
|
Степень головной боли
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Оценка по шкале токсичности FDA
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
|
Возникновение миалгии
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Количество зарегистрированных миалгий
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
|
Степень миалгии
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Оценка по шкале токсичности FDA
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
|
Возникновение сыпи
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Количество высыпаний
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
|
Сыпь
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Оценка по шкале токсичности FDA
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
|
Возникновение аномальных функциональных тестов печени [аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ)]
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Количество отклонений от нормы функциональных проб печени
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
|
Уровень патологического функционального теста печени [аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ)]
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Оценивается в соответствии с клиническими лабораторными нормами и шкалой токсичности FDA.
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
|
Возникновение лейкопении
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Количество случаев
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
|
Степень лейкопении
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Оценивается в соответствии с клиническими лабораторными нормами и шкалой токсичности FDA.
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
|
Возникновение тромбоцитопении
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Количество случаев
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
|
Степень тромбоцитопении
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Оценивается в соответствии с клиническими лабораторными нормами и шкалой токсичности FDA.
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
|
Возникновение лихорадки
Временное ограничение: До 28 дней после заражения вирусом
|
Определяется как более или равное 38°C (100,4°F)
измеряется не менее 2 раз в течение 24 часов, но не более 72 часов
|
До 28 дней после заражения вирусом
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Stephen J Thomas, MD, State University of New York, Upstate Medical University (SUNY-UMU)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-01-UMU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .