Сравнительный анализ обнаружения предсердной аритмии и качества ЭКГ в трех различных вставных кардиомониторах
22 сентября 2021 г. обновлено: Kansas City Heart Rhythm Research Foundation
Сравнительный анализ обнаружения предсердной аритмии и качества электрограммы в трех различных вставных кардиомониторах
Сравнительный анализ доступных моделей устройств ILR Abbot Confirm RxTM, Medtronic Reveal LINQTM и Biotronik BIOMONITOR., оценивая эффективность обнаружения и эффективность передачи этих устройств, чтобы лучше понять различия между ними.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Все устройства имеют разные алгоритмы обнаружения аритмии и структурный дизайн.
Следовательно, эти устройства различаются по чувствительности обнаружения аритмии и передачи данных. Поэтому мы стремимся расширить сравнительный анализ доступных устройств, оценивая эффективность обнаружения и эффективность передачи этих устройств, чтобы лучше понять различия между ними.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Соединенные Штаты, 66211
- Рекрутинг
- Kansas City Heart Rhythm Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Пациенты старше 18 лет с соответствующими показаниями к ILR для лечения предсердных аритмий.
Критерий исключения:
Невозможность дать согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Abbott Подтвердить Rx
Всем пациентам, рандомизированным в эту группу, будут имплантированы Abbott Confirm RX.
|
Все зарегистрированные пациенты будут рандомизированы для имплантации одного из трех устройств ILR (BIOMONITOR III, Reveal LinQ или Confirm RX), и им будет предоставлено устройство мониторинга событий для одновременной оценки.
|
|
Активный компаратор: Medtronic представляет LINQ
Всем пациентам, рандомизированным в эту группу, будет имплантирован Medtronic Reveal LINQ.
|
Все зарегистрированные пациенты будут рандомизированы для имплантации одного из трех устройств ILR (BIOMONITOR III, Reveal LinQ или Confirm RX), и им будет предоставлено устройство мониторинга событий для одновременной оценки.
|
|
Активный компаратор: Биотроник Биомонитор
Всем пациентам, рандомизированным в эту группу, будет имплантирован Биотроник Биомонитор.
|
Все зарегистрированные пациенты будут рандомизированы для имплантации одного из трех устройств ILR (BIOMONITOR III, Reveal LinQ или Confirm RX), и им будет предоставлено устройство мониторинга событий для одновременной оценки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Положительные прогностические значения предсердных аритмий, обнаруженных устройством
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Положительные прогностические значения предсердных аритмий, обнаруженных устройством
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Parry SW, Matthews IG. Implantable loop recorders in the investigation of unexplained syncope: a state of the art review. Heart. 2010 Oct;96(20):1611-6. doi: 10.1136/hrt.2010.193417.
- Palmisano P, Accogli M, Zaccaria M, Luzzi G, Nacci F, Anaclerio M, Favale S. Predictive factors for pacemaker implantation in patients receiving an implantable loop recorder for syncope remained unexplained after an extensive cardiac and neurological workup. Int J Cardiol. 2013 Oct 9;168(4):3450-7. doi: 10.1016/j.ijcard.2013.04.179. Epub 2013 May 20.
- Pecha S, Aydin MA, Ahmadzade T, Hartel F, Hoffmann B, Steven D, Willems S, Reichenspurner H, Wagner FM. Implantable loop recorder monitoring after concomitant surgical ablation for atrial fibrillation (AF): insights from more than 200 continuously monitored patients. Heart Vessels. 2016 Aug;31(8):1347-53. doi: 10.1007/s00380-015-0735-4. Epub 2015 Aug 29.
- Kapa S, Epstein AE, Callans DJ, Garcia FC, Lin D, Bala R, Riley MP, Hutchinson MD, Gerstenfeld EP, Tzou W, Marchlinski FE, Frankel DS, Cooper JM, Supple G, Deo R, Verdino RJ, Patel VV, Dixit S. Assessing arrhythmia burden after catheter ablation of atrial fibrillation using an implantable loop recorder: the ABACUS study. J Cardiovasc Electrophysiol. 2013 Aug;24(8):875-81. doi: 10.1111/jce.12141. Epub 2013 Apr 11.
- Lauschke J, Busch M, Haverkamp W, Bulava A, Schneider R, Andresen D, Nagele H, Israel C, Hindricks G, Bansch D. New implantable cardiac monitor with three-lead ECG and active noise detection. Herz. 2017 Sep;42(6):585-592. doi: 10.1007/s00059-016-4492-7. Epub 2016 Oct 28.
- Nolker G, Mayer J, Boldt LH, Seidl K, VAN Driel V, Massa T, Kollum M, Brachmann J, Deneke T, Hindricks G, Jung W, Brunner KJ, Kraus S, Hummer A, Lewalter T. Performance of an Implantable Cardiac Monitor to Detect Atrial Fibrillation: Results of the DETECT AF Study. J Cardiovasc Electrophysiol. 2016 Dec;27(12):1403-1410. doi: 10.1111/jce.13089. Epub 2016 Oct 7.
- Ciconte G, Saviano M, Giannelli L, Calovic Z, Baldi M, Ciaccio C, Cuko A, Vitale R, Giacopelli D, Conti M, Lipartiti F, Giordano F, Maresca F, Moscatiello M, Vicedomini G, Santinelli V, Pappone C. Atrial fibrillation detection using a novel three-vector cardiac implantable monitor: the atrial fibrillation detect study. Europace. 2017 Jul 1;19(7):1101-1108. doi: 10.1093/europace/euw181.
- Hindricks G, Pokushalov E, Urban L, Taborsky M, Kuck KH, Lebedev D, Rieger G, Purerfellner H; XPECT Trial Investigators. Performance of a new leadless implantable cardiac monitor in detecting and quantifying atrial fibrillation: Results of the XPECT trial. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2010 Apr;3(2):141-7. doi: 10.1161/CIRCEP.109.877852. Epub 2010 Feb 16.
- Lee R, Mittal S. Utility and limitations of long-term monitoring of atrial fibrillation using an implantable loop recorder. Heart Rhythm. 2018 Feb;15(2):287-295. doi: 10.1016/j.hrthm.2017.09.009. Epub 2017 Sep 13.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KCHRF-ILR-0003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .