Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Китайская лапароскопическая правосторонняя гемиколэктомия SNAPSHOT

28 июня 2022 г. обновлено: Zhongtao Zhang, Beijing Friendship Hospital
Основная цель состоит в том, чтобы изучить текущую практику правосторонней гемиколэктомии при раке толстой кишки, расположенном в восходящей ободочной кишке и печеночном изгибе, в выбранных китайских центрах высокого качества и большого объема. Это исследование определит потенциальную область для повышения уровня стандартного ухода и послужит эталонной когортой, с которой можно будет сравнить запланированную стандартизацию и добавление инновационных аспектов.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1579

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100050
        • Рекрутинг
        • Beijing Friendship Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники с неметастазирующим раком правого отдела толстой кишки без врастания в другие органы, подходящие для плановой радикальной резекции восходящей ободочной кишки.

Описание

Критерии включения:

  • Сегментарная правосторонняя гемиколэктомия (в т.ч. расширенная)
  • Стадия рака 1-3 (стадия КТ)
  • Отсутствие предшествующей операции на брюшной полости

Критерий исключения:

  • Стадия cT4b, перфоративная болезнь
  • Острая непроходимость
  • Экстренная хирургия
  • Правосторонняя гемиколэктомия или илеоцекальная резекция как часть крупной операции, такой как субтотальная колэктомия или панпроктоколэктомия.
  • Пациенты с воспалительным заболеванием кишечника (болезнь Крона или язвенный колит)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
послеоперационные несостоятельности анастомозов
Временное ограничение: 1 месяц
Количество послеоперационных несостоятельностей анастомозов в течение 30 дней.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться