Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Physical Activity and the Home Environment in Preschool-aged Children in Urban Bangladesh

13 ноября 2020 г. обновлено: Daniel Roth, The Hospital for Sick Children

Risk Factors for Low Physical Activity Levels in Preschool-aged Children in a Densely Populated Urban Community in Bangladesh

The overall goal of this study is to generate new knowledge regarding the nutritional and environmental determinants of physical activity in young children living in a densely populated urban community in Bangladesh. The investigators hypothesize that low levels of preschooler physical activity are associated with a lack of play-oriented physical attributes (i.e., total area of indoor floor space, presence and count of unsafe physical hazards, and presence and count of stationary and portable gross motor activity-oriented items) within the homes in urban Bangladesh. The investigators also hypothesized that low Hb may be associated with low physical activity levels in this population.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Study Rationale

As the double burden of nutrition emerges in Bangladesh and other low- to middle-income countries, it is imperative to develop strategies to mitigate the adverse effects associated with both undernutrition and obesity. Identifying levels of physical activity among children is a requisite step to developing and targeting interventions to promote physical activity among young populations. Furthermore, exploring the risk factors associated with physical activity levels in young children can help better inform policy makers surrounding a public health intervention.

Goals The overall goal of the research is to generate new knowledge regarding the nutritional and environmental determinants of physical activity in young children living in a densely populated urban community in Bangladesh.

Primary Objectives

The specific objectives of this study are to:

  1. Describe physical activity levels in a sample of preschool-aged children in an inner-city community in Dhaka, Bangladesh,
  2. Estimate the associations between characteristics of the physical environment of the home (total area of available floor space inside of the home, number and presence of physical hazards, and the number of gross motor activity-oriented items present) and the physical activity levels of preschoolers in Dhaka, and
  3. Estimate the associations between hemoglobin concentration (Hb) and preschooler physical activity level.
  4. Describe sleep quantity and quality in the sample of preschool-aged children in urban Bangladesh

The investigators conducted a cross-sectional observational study of preschool-aged children between 34-38 months of age (n=60) selected from the ongoing Maternal Vitamin D for Infant Growth (MDIG) trial cohort (NCT01924013) in Dhaka, Bangladesh. The investigators planned to enrol a minimum of 60 participants with complete data sets, with recruitment up to 90 participants until this enrolment target was reached.

Study Procedures

  • Accelerometry
  • Home built environment audit
  • Anthropometry
  • hemoglobin concentration
  • Maternal perception of the home environment and household food security

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

65

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 3 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Participants within the Maternal Vitamin D for Infant Growth (MDIG) trial (NCT01924013) cohort registry who have a) expressed interest in participating in future sub-studies, and b) have children within the target age range, will be contacted. Participants will be contacted prior to their anticipated study visit. A contact list will be updated each week to prospectively recruit participants in advance or during the age window in which children are eligible for enrolment. Each list will begin with the eldest children to reduce the number of missed opportunities to enroll children before they exit the eligible age window. The catchment area will include the following neighbourhoods in urban Dhaka: Kamrangir char, Azimpur, Lalbag, and Hazariba

Описание

Inclusion Criteria:

  • Child is 34-38 months of age;
  • Child and primary caregiver reside in Dhaka or urban environs;
  • Parent/guardian provides written informed consent for study procedures.

Exclusion Criteria:

  • Child requires mobility assistance and/or has been diagnosed with a major neurological or orthopedic condition or disorder affecting physical activity (e.g., cerebral palsy, club foot, etc.).
  • Major physician-diagnosed chronic respiratory or cardiac disease that limits physical activity (e.g., severe asthma, currently taking medication for symptomatic congenital heart disease, etc.).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Moderate-to-Vigorous Physical Activity
Временное ограничение: 3-14 days
Objectively measured accelerometry data, a continuous variable reflecting mean daily PA during the study period, expressed as mean counts per 15 seconds (cp15s). This summary measure was generated by first calculating mean daily PA, then averaging the daily means across collection days, including data between the time the child woke up until the time the child went to sleep, as reported by the caregiver on all days that met criteria for inclusion (i.e., at least 10 hours of wear time)
3-14 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1000057061

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Details of the data sharing plan are still to be determined.

Сроки обмена IPD

To be determined

Критерии совместного доступа к IPD

To be determined

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться