Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of Web Based Genital Hygiene Education Provided to Orthopedically Disabled Women

25 января 2021 г. обновлено: Sidar Gül, Siirt University

A 15-Week Randomized Controlled Trial in Orthopedically Disabled Women

The aim of this study is to determine the effect of web-based genital hygiene education provided to orthopedically disabled women on self care agency and genital hygiene behaviors.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

It was a randomized controlled trial. The women in the experimental group were given web-based genital hygiene education that continued for seven weeks. No intervention was applied to the women in the control group.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Malatya, Турция, 44280
        • Inonu University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Being orthopedically handicapped
  • Being literate, being over the age of 18
  • Having access to the internet
  • Being able to use the internet/computer
  • Being able to maintain genital hygiene individually.

Exclusion Criteria:

  • The inability to use the internet
  • Not being a member of the website
  • Having mental retardation
  • Being dependent on someone else to maintain genital hygiene (bedridden, with spasticity)
  • No willing to complete the study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Experimental
Partivipants recieved web based genital hygiene education for seven week
Expert support and consultancy were received for the design and preparation of the web page.
Без вмешательства: Control
No intervention was applied to the women in the control group

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Introductory Questionnaire
Временное ограничение: Baseline
The introductory questionnaire created for descriptive expressions
Baseline
Change from the Baseline Self-Care Agency Scale Points at 7th and 15th weeks
Временное ограничение: Baseline, at the end of the 7th week, at the end of the 15th week
Self-Care Agency Scale was used to determine the self-care skills and abilities of the participants. It is a 5-point Likert-type scale with 35 items. Each item of the scale is scored between 0 and 4 (0= very uncharacteristic of me, 4= very characteristic of me). In the scale, 8 items (3, 6, 9, 13, 19, 22, 26, and 31) are scored reversely (0= very characteristic of me, 4= very uncharacteristic of me). The scale is evaluated over 140 points. In evaluation, the score over 120 points is defined as high, the score between 82 and 120 points is defined as moderate, and the score below 82 points is defined as low.
Baseline, at the end of the 7th week, at the end of the 15th week
Change from the Genital Hygiene Behavior Scale Points at 7th and 15th weeks
Временное ограничение: Baseline, at the end of the 7th week, at the end of the 15th week
The Genital Hygiene Behavior Scale was used to determine the genital hygiene behaviors of the participants.It is a 5-point Likert-type scale with 23 items consisting of three sub-dimensions. The sub-dimensions of the scale are "General Hygiene (the first 12 items)", "Menstrual Hygiene (items between 13 and 20), and "Abnormal Finding Awareness (items between 21 and 23 )". Participants rate each item from 1 to 5 according to their suitability (1 = strongly disagree, 5 = Strongly agree). In the scale, 5 items (7, 14, 19, 20, 23) are scored reversely (1 = strongly agree, 5 = Strongly disagree). The highest score that can be obtained from the scale is 115 and the lowest score is 23. High scores indicate positive genital hygiene behavior.
Baseline, at the end of the 7th week, at the end of the 15th week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Yurdagul Yagmur, Prof, Inonu University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1648

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться