Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Перелом угла нижней челюсти и межфрагментарный разрыв

25 января 2021 г. обновлено: Shaimaa Mohsen, Fayoum University

Несоответствие межфрагментарного промежутка после внутриротовой фиксации одной пластиной при переломе угла нижней челюсти

У 25 пациентов с переломом угла нижней челюсти выполнена репозиция и фиксация путем внутриротовой открытой репозиции и фиксации полужесткой минимальной пластиной у верхнего края нижней челюсти по линии остеосинтеза по Шампи. Линейный межфрагментарный зазор измеряли на нижнем крае нижней челюсти после фиксации сломанных костных сегментов в окончательном совмещенном положении сразу после операции на панорамной рентгенограмме в мезио-дистальной плоскости и конусно-лучевой компьютерной томографии в щечно-язычной плоскости. плоскость для оценки любого языкового расширения. Процесс заживления клинически наблюдался в течение 3 месяцев после операции на наличие каких-либо осложнений и/или жалоб пациента.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

. У всех пациентов был перелом угла нижней челюсти с минимальным смещением, что потребовало оперативного вмешательства путем репозиции и фиксации.

Описание

Критерии включения:

  • перелом угла нижней челюсти с минимальным смещением, потребовавший вмешательства путем репозиции и фиксации *без медицинской помощи

Критерий исключения:

  • - Пациенты с множественными переломами нижней челюсти или пациенты с сопутствующим переломом верхней челюсти.
  • Пациенты с переломом угла нижней челюсти со значительным смещением, нуждающиеся во внеротовой открытой репозиции и фиксации.
  • Медицински скомпрометированные пациенты и пациенты с аномалиями, которые ухудшают заживление кости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа переломов нижней челюсти
Одна и та же хирургическая бригада пролечила всех пациентов путем открытой репозиции через интраоральный лоскут слизистой оболочки под общей анестезией с введением и фиксацией минипластины 2,0 с 4-6 отверстиями и 5-мм винтов у верхнего края нижней челюсти по линии остеосинтеза по Шампи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
межфрагментарный промежуток
Временное ограничение: 3 месяца
измерить несоответствие мезио-дистальной плоскости с точки зрения линейного межфрагментарного промежутка на нижней границе между сломанными мезиальным и проксимальным сегментами с помощью КТ
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться