Упреждающая анальгезия габапентоидов в ортопедической хирургии
25 февраля 2021 г. обновлено: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University
Упреждающая анальгезия габапентоидов после больших ортопедических операций: систематический обзор и метаанализ
Для устранения упреждающего обезболивающего эффекта предоперационных габапентоидов по сравнению с отсутствием габапентоидов в ортопедической хирургии.
Обзор исследования
Подробное описание
Компьютерный поиск по всем исследованиям, в которых использовались предоперационные габапентоиды по сравнению с отсутствием габапентоидов в ортопедической хирургии за последние 10 лет (с 2011 по 2020 г.)
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
все включено РКИ
Описание
Критерии включения:
- РКИ за последние 10 лет с участием ортопедической хирургии
Критерий исключения:
- нерандомизированные исследования, недоступные данные исследований
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
упреждающая группа
пациенты в этой группе будут получать предоперационные габапентоиды
|
Упреждающая анальгезия
|
|
контрольная группа
пациенты в этой группе не будут получать габапентоиды
|
Упреждающая анальгезия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка послеоперационной боли в покое
Временное ограничение: каждый час в течение первых 24 часов
|
Оценка боли по ВАШ в покое
|
каждый час в течение первых 24 часов
|
|
Послеоперационная боль при движении
Временное ограничение: каждый час в течение первых 24 часов
|
Оценка боли по ВАШ при движениях
|
каждый час в течение первых 24 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Худшая оценка боли
Временное ограничение: в течение первых 24 часов
|
Самый высокий балл боли
|
в течение первых 24 часов
|
|
Наименьший балл боли
Временное ограничение: в течение первых 24 часов
|
Самая низкая оценка боли
|
в течение первых 24 часов
|
|
Время, проведенное в сильной боли
Временное ограничение: в течение первых 24 часов
|
через сколько часов больные жалуются на сильную боль
|
в течение первых 24 часов
|
|
Удовлетворенность пациента
Временное ограничение: в течение первых 24 часов
|
Удовлетворенность качеством обезболивания
|
в течение первых 24 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
31 июля 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KSU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .