Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Mesorectal Microbiome as a Prognostic Factor in Patients With Rectal Cancer (BIORECTUM)

28 сентября 2021 г. обновлено: Antoni Codina Cazador, PhD, MD, University Hospital of Girona Dr.Josep Trueta

Mesorectal Microbiome as a Prognostic Factor in Patients With Rectal Cancer and Analysis of it's Applicability in Neoadjuvant Treatment

The equilibrium of intestinal microorganisms is essential for health an imbalance has been associated with an increased risk in the development of different pathologies; including colorectal cancer.

Rectal cancer is the third most common neoplasm worldwide and the complete excision of the mesorectum is a major prognostic factor.

The identification of microorganisms in the adipose tissue that surrounds the small intestine in inflammatory diseases, together with bacterial alterations found in colonic mucosa and feces in patients with rectal cancer in comparison with healthy individuals indicates that microbiome alteration plays an essential role in pathogenesis.

The mesorectal microbiome in rectal cancer patients stills unknown and given its importance in the prognostic of the disease the goal of this study is to identify microbial profiles that allow predicting rectal cancer patients with a poor prognosis.

Обзор исследования

Подробное описание

The 5-year survival rate for patients with rectal cancer is 64%. Despite the development of personalized cancer treatments, the implantation of surgical approaches with more precise fields of vision and the current prognostic factors based on the quality of resection of the surgical specimen (intact margins and complete resection of the mesorectum), the long-term results for patients with rectal cancer remain grim.

Recently, it has been shown that dysfunctional fat tissue is characterized by tissue remodeling, grater lipids deposits and high adipokines secretion generates a pro inflammatory state, hypoxia and angiogenesis. These products generated by dysfunctional peritumoral adipose tissue create an ideal microenvironment for initiation and tumor progression.

The presence of microbiome in the mesentery of patients with colitis has confirmed the translocation of microorganisms from the intestine to adjacent tissues, together with the differences found in the bacterial composition in colonic mucosa and fecal samples between patients with rectal cancer and healthy individuals, and the prognosis value of the quality of mesorectum resection suggests that the microbiome present in lymph-fatty tissue in patients with rectal cancer may be a key element in mesorectum dysfunction, progression and dissemination of oncological disease.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Girona, Испания, 17007
        • Рекрутинг
        • Hospital Universitari Dr. Josep Trueta de Girona
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 18 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients diagnosed with rectal cancer

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients with rectal cancer that will undergo anterior resection for rectal cancer.
  • Age ≥ 18 years
  • Histology proven adenocarcinoma or adenoma with or without chemotherapy or neoadjuvant radiochemotherapy
  • Tumoral stage equal or grater than T1
  • Attempt to R0 resection
  • Signed informed consent by the patient and by the researcher
  • Dietary Questionnaire completed

Exclusion Criteria:

  • Colorectal tumor with different histology to adenocarcinoma or adenoma
  • History of colorectal cancer surgery different to the local excision
  • Patients with psychiatric illness, addiction or disorder with inability to understand informed consent
  • Inability to read or understand any of the languages of the informed consent and questionnaires (Catalan, spanish)
  • Another synchronous malignancy
  • Emergency Surgery
  • Any patient that medical characteristics present an individual risk raised to be included and complete the study
  • Severe kidney or liver disease
  • Systemic disease with inflammatory activity, such as rheumatoid arthritis, Crohn's disease, asthma, chronic infection (HIV,TBC).
  • Pregnancy and lactation
  • Severe disorder of eating behaviour
  • Clinical symptoms and sings of infection in the previous month
  • Antibiotic, antifungal and antiviral treatment for the last 3 months
  • Anti-inflammatory chronic treatment
  • Major psychiatric antecedents
  • Excessive alcohol intake or drug abuse

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Early-rectal cancer
The patients to be included in this group will be those with Stage I (initial tumor stage). The tumors classified in stage I will be tumors in which the invasion of the submucosa and / or the invasion of the muscularis propria occur. This group will include patients diagnosed preoperatively with tumor stage T1-T2 N0.
One stool sample will be taken at baseline for microbiota characterization
Characterization of tissue microbiota before and after surgery.
Characterization of tissue microbiota and dysfunction
Characterization of tissue microbiota and dysfunction
Characterization of tissue microbiota and dysfunction
Dietary assessment will be taken at baseline
Advanced-rectal cancer
The patients to be included in this group will be those with Stages II and III, that is, advanced tumors at the time of preoperative diagnosis. Tumors included in this group invade the perirectal fat and / or the surface of the visceral peritoneum and / or invade or adhere to adjacent organs or structures. In addition, any tumor stage with lymph nodes without distant metastases will be included in this group.
One stool sample will be taken at baseline for microbiota characterization
Characterization of tissue microbiota before and after surgery.
Characterization of tissue microbiota and dysfunction
Characterization of tissue microbiota and dysfunction
Characterization of tissue microbiota and dysfunction
Dietary assessment will be taken at baseline
Synchronous metastasis -rectal cancer
The patients to be included in this group will be those with Stage IV (disseminated tumor stage) in the initial study of the disease. Patients with distant metastases in one organ or more than one organ will be included.
One stool sample will be taken at baseline for microbiota characterization
Characterization of tissue microbiota before and after surgery.
Characterization of tissue microbiota and dysfunction
Characterization of tissue microbiota and dysfunction
Characterization of tissue microbiota and dysfunction
Dietary assessment will be taken at baseline

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Identification of mesorectal microbial biomarkers as prognostic factor for rectal cancer
Временное ограничение: Up to 5 years after rectal cancer surgery
Correlation between mesorectal microbial signatures and survival
Up to 5 years after rectal cancer surgery

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Mesorectal microbiome evaluation
Временное ограничение: Up to 1 month after rectal cancer surgery
Qualitative and quantitative analysis of the mesorectal microbiome in patients with rectal cancer
Up to 1 month after rectal cancer surgery
Evaluation of mesorectal dysfunctionality and its correlation with microbial dysbiosis
Временное ограничение: Up to 1 month after rectal cancer surgery
Analysis of mesorectal tissue inflammation, angiogenesis and hypoxia and its correlation with microbial dysbiosis
Up to 1 month after rectal cancer surgery
Evaluation of mesorectal dysfunctionality and dysbiosis on tumor progression
Временное ограничение: Up to 1 month after rectal cancer surgery
Correlation between mesorectal dysfunction and response to neoadjuvant treatment
Up to 1 month after rectal cancer surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться