Clinical Study of Hepatocyte Transplantation for Liver Cirrhosis
17 марта 2021 г. обновлено: RenJi Hospital
Clinical Study of Congener Allogeneic Hepatocyte Transplantation Treatment in Patients With Liver Cirrhosis
The Primary Objective: To observe and determine the safety and tolerance of allogeneic hepatocyte transplantation in patients with liver cirrhosis and to establish the maximum-tolerated dose (MTD) and evaluate the dose-limiting toxicities (DLTs).
The Secondary Objective: To observe the therapeutic efficacy of allogeneic hepatocyte transplantation for liver cirrhosis.
Обзор исследования
Подробное описание
- A traditional 3 + 3 dose escalation design will be implemented.
- Successive cohorts of participants (3 or 3+3 participants /cohort) will start on a fixed cell numbers of allogeneic hepatocyte in three cohorts separately: L dose (low cell numbers); M dose (medium cell numbers); H dose (high cell numbers).
- The 1st cohort will be given dose of L.
- The 2nd cohort will be given dose of M.
- The 3rd cohort will be given dose of H.
- Dose escalation will continue until the maximum-tolerated dose (MTD). If no DLTs are observed for 28days after administration of the last dose, a new cohort will be enrolled at the next planned dose level. If DLTs are observed in 2 of the three participants, the MTD will be determined to be the dose administered to the previous cohort. If DLTs are observed in one participant in the cohort, another three participants will be treated with the same dose level. If the new three participants aren't observed DLTs, another cohort will be enrolled at the upper dose. If at least one of the new three ones are observed DLTs, the below dose will be the MTD.
- MTD will stopped by testing increasing up to the H dose.
- Toxicities will be graded using the Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 5.0 (CTCAE 5.0).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Qiang Xia, Doctor
- Номер телефона: 0086-02168383134
- Электронная почта: xiaqiang@medmail.com.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yaoping Shi
- Номер телефона: 0086-02168383134
- Электронная почта: shi_yaoping@163.com
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай, 200127
- Deparment of Liver Surgery, Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Key Inclusion Criteria:
- The age at the time of signing the informed consent from 18 to 70 years old (including the boundary value), both male and female;
- Clinical diagnosis of liver cirrhosis;
- Be able to understand and sign informed consent.
Key Exclusion Criteria:
- Combined with liver cancer or other malignant tumors;
- Patients who can't cooperate;
- Prothrombin time (PT) exceeded the upper limit of normal control for 3-5 seconds or more;
- International normalized ratio (INR) >1.5;
- PLT<60×109/L；
- Recently use of anticoagulant or antiplatelet drugs (last 7 days);
- Recently (last 4 weeks) had upper gastrointestinal bleeding or spontaneous celiac inflammation;
- Moderate or large amount of ascites;
- The investigator assesses that the patient is unable or unwilling to comply with the protocol.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Allogeneic Hepatocyte Cohort 1
Participants will each be administered L dose for one time. With 28days follow-up after the cells infusion. Allogeneic hepatocyte cell numbers: L |
Allogeneic hepatocyte with cell numbers L,M,H respectively.
|
|
Экспериментальный: Allogeneic Hepatocyte Cohort 2
Participants will each be administered M dose for one time. With 28days follow-up after the cells infusion. Allogeneic hepatocyte cell numbers: M |
Allogeneic hepatocyte with cell numbers L,M,H respectively.
|
|
Экспериментальный: Allogeneic Hepatocyte Cohort 3
Participants will each be administered H dose for one time. With 28days follow-up after the cells infusion. Allogeneic hepatocyte cell numbers: H |
Allogeneic hepatocyte with cell numbers L,M,H respectively.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Maximum Tolerated Dose
Временное ограничение: 28days
|
Observe the safety and tolerance after single infusion of hepatocyte.
|
28days
|
|
Dose-Limiting Toxicities
Временное ограничение: 28days
|
Observe the safety and tolerance after single infusion of hepatocyte.
|
28days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Qiang Xia, Doctor, Department of Liver Surgery, Renji Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
20 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HI-IM-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .