Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Loss of Independence - a Rapid Alternative to Frailty Screening in a Swedish ED Setting

3 мая 2022 г. обновлено: Daniel Wilhelms, University Hospital, Linkoeping

Loss of Independence (LOI) - a Rapid Alternative to Frailty Screening in a Swedish Emergency Department Setting

This prospective observational study will investigate the correlation of a surrogate marker of frailty in relation to serious outcomes. Serious outcomes are defined as: mortality within 30 days, admission to hospital, length of stay in the Emergency Department (ED), in-hospital Length of Stay and revisits to the ED.

The exposure, frailty, will be assessed according to Loss of Independence (LOI) a possible low-cost quick tool to identify frailty in patients. The study population will be ED patients, >65 years of age in a Swedish regional health care system (Region Östergötland, Sweden), comprising three EDs in Linköping, Norrköping and Motala. The outcomes will be compared according to the degree of frailty and censored over 7, 30 and 90 days.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Frailty is a common clinical syndrome in older adults that carries an increased risk for poor health outcomes including falls, incident disability, hospitalization and mortality.

The Loss of Independence (LOI) defined as inability to rise from a chair with or without existing aids, is a possible low cost surrogate marker to measure frailty. Several studies on triage scores for predicting mortality and need of hospital admission have identified LOI as one of the most important variables. LOI was prognostic in ED populations regarding mortality within 1-30 days in Denmark, Ireland and Tanzania. Data from the American College of Surgeons (ACS) National Surgical Quality Improvement Program (NSQIP) Geriatric Surgery Pilot Project showed that LOI was associated with higher rates of readmission and death after discharge in geriatric patients undergoing surgical procedures6.

The aim of this study will be to investigate if the frailty, as assessed with LOI, is associated with increased 30-day mortality in a Swedish ED context. Secondary outcomes include 7- and 90-day mortality, ED-length of stay, hospital admission, in-hospital length of stay, subsequent falls and medication changes. Additionally, we collect data on morbidity and comorbidities to assess the association with the level of frailty. Since this is a multicentre study, possible geographic differences will be studied as well. Based on the results of this study, possible interventions could be identified to improve the care of the frail geriatric patients presenting at the ED.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Швеция
- Östergötland
  - Linköping, Östergötland, Швеция, 58185
    - University Hospital Linköping
  - Motala, Östergötland, Швеция
    - Medicinska Specialist Kliniken i Motala
  - Norrköping, Östergötland, Швеция
    - Vrinnevisjukhuset i Norrköping

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients of all gender at the age of ≥ 65 years seeking medical care at the three EDs in Region Östergötland.

Описание

Inclusion Criteria:

≥ 65 years
able to answer questions to estimate frailty
or have a proxy to answer questions

Exclusion Criteria:

<65 years
unable to answer questions to estimate frailty

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Mortality in 30 Days Временное ограничение: All cause mortality up to 30 days from index visit	Investigate level of mortality in cohort at 30 days	All cause mortality up to 30 days from index visit

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Смертность через 7 и 90 дней Временное ограничение: Смертность от всех причин в течение 90 дней после индексного визита	Изучить уровень смертности в когорте через 7 и 90 дней.	Смертность от всех причин в течение 90 дней после индексного визита
Поступление в больницу Временное ограничение: Госпитализация при индексном посещении, цензура через 90 дней	Изучить уровень госпитализаций по всем причинам в когорте	Госпитализация при индексном посещении, цензура через 90 дней
ЭД продолжительность пребывания Временное ограничение: Продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи, цензура 4 дня	Изучите продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи	Продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи, цензура 4 дня
In-hospital length of stay Временное ограничение: In-hospital length of stay from index visit, censored at 90 days	Investigate in-hospital length of stay	In-hospital length of stay from index visit, censored at 90 days
Revisits to the ED Временное ограничение: Number of newly registered visits to the ED after index visit, censored at 90 days	Number of newly registered visits to the ED after index visit	Number of newly registered visits to the ED after index visit, censored at 90 days
Fall prevalence after index visit Временное ограничение: Falls that resulted in further health care contacts after index visit, censored at 90 days	Falls that resulted in further health care contacts	Falls that resulted in further health care contacts after index visit, censored at 90 days
Alterations in medication during the visit Временное ограничение: Alterations in medication during the ED visit and during the follow-up period, censored at 90 days	Alterations in medication during the ED visit and during the follow-up period(based on codes for Anatomical, Therapeutic, Chemical classification (ATC-code)	Alterations in medication during the ED visit and during the follow-up period, censored at 90 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Linkoeping

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

2021-00875LOI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .