Качество жизни пациенток с ВТЭ, связанной с беременностью
15 декабря 2023 г. обновлено: Naser Al-Husban, University of Jordan
ВТЭ, связанная с беременностью; Качество жизни пациентов
Ретроспективное исследование качества жизни и проблем, с которыми сталкиваются пациентки, у которых развилась ВТЭ, связанная с беременностью.
В нем участвуют пациенты, наблюдавшиеся в JUH в 2012-2020 годах.
Анкета будет заполнена этими пациентами и другими пациентами в Иордании.
Он был переведен на арабский язык из опросников EQ-5D, VEINES-QOL/SYM и PEmb-QoL.
Будет оценено качество их жизни и проанализированы возникшие проблемы, чтобы попытаться найти какие-то решения.
Этот проект станет национальным исследовательским проектом, целью которого будет попытаться найти общие платформы для этих пациентов и очагов заражения для создания национальной группы поддержки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Ретроспективное исследование и анализ с использованием вопросника, который будет разослан пациентам.
Данные и контактные данные пациентов (номера телефонов, WhatsApp, адрес электронной почты…) будут собраны из их клинических записей в больнице JUH.
Будет охвачен период 2012-2020 годов.
Ссылка на анкету; файл:///C:/Users/user/Downloads/QoL-post-VTE-during-pregnancy-5.pdf и файл:///C:/Users/user/Downloads/arabic%20questionnaire%20last%201. PDF
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
112
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Amman, Иордания, 11942
- The university of Jordan
-
Amman, Иордания, 11941
- Al-Husban University Naser
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты были идентифицированы путем поиска в базе данных больницы.
Те, кто соответствует критериям включения
Описание
Критерии включения:
- событие, связанное с беременностью
- подтвержденный диагноз с помощью объективного диагностического инструмента (дуплексное УЗИ, КТ-ангиография легких, спиральная КТ или вентиляционно-перфузионное сканирование)
- получено согласие (акцепт) на участие
- живые пациенты
Критерий исключения:
- смерть
- не удалось найти объективный диагностический инструмент для подтверждения диагноза
- их событие не было связано с беременностью
- отказ от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
боль в ноге
Временное ограничение: 6 месяцев
|
ограниченная подвижность (трудно ходить, подниматься по лестнице, наклоняться, стоять на коленях, приседать)
|
6 месяцев
|
|
Одышка
Временное ограничение: 6 месяцев
|
повседневная деятельность на работе, дома или общественная деятельность
|
6 месяцев
|
|
трудности с выполнением обязанностей на работе
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Сократите количество времени, которое вы тратите на работу или другие дела. Выполнено меньше, чем хотелось бы.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Deanship Academic Research-T
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровье, Субъективное
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийПрофилактические медицинские услуги (PREV HEALTH SERV)Соединенные Штаты