Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование экспериментальных жидкостей для полоскания рта

9 ноября 2023 г. обновлено: Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Двенадцатинедельная безопасность/клиническая/микробиологическая эффективность экспериментальных жидкостей для полоскания рта

Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности экспериментальных составов для полоскания рта по сравнению с водно-спиртовой контрольной жидкостью для полоскания рта и положительной контрольной жидкостью для полоскания рта для уменьшения гингивита и зубного налета при использовании в качестве дополнения к чистке зубов в течение двенадцати недель использования продукта. .

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

274

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario, Canada
      • Mississauga, Ontario, Canada, Канада, L5N 6J2
        • All Sum Research Center Ltd.; 6635 Kitimat Road, Units 36 & 37

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 59 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Способность понимать и соблюдать требования и ограничения исследования (включая готовность использовать назначенные продукты исследования в соответствии с инструкциями, доступность в запланированные даты посещения и вероятность завершения клинического исследования) на основе оценки персонала исследовательского центра.
  • Свидетельство лично подписанного и датированного документа об информированном согласии, указывающего, что участник (или законный представитель) был проинформирован обо всех соответствующих аспектах исследования.
  • Способен читать и понимать местный язык (участник может читать документы)
  • Адекватная гигиена полости рта (т. е. чистить зубы ежедневно и не проявлять признаков ухода за полостью рта)
  • Взрослые в возрасте от 18 до 59 лет, с хорошим общим состоянием и состоянием полости рта без какой-либо известной аллергии на коммерческие стоматологические продукты или косметику.
  • Отрицательные анализы мочи на беременность (только женщины детородного возраста)
  • Женщины детородного возраста должны использовать приемлемый с медицинской точки зрения метод контроля рождаемости не менее чем за один месяц до визита 1 и согласиться продолжать использовать этот метод во время своего участия в исследовании (мужчины не обязаны использовать приемлемый с медицинской точки зрения метод контроля рождаемости). до или во время исследования)
  • Минимум 20 естественных зубов с лицевой и язычной поверхностями, подлежащими скашиванию. Сильно кариозные зубы, обширно восстановленные, ортодонтически соединенные, опорные зубы, демонстрирующие серьезную генерализованную эрозию шейки матки и/или эмали, или третьи моляры не будут включены в подсчет зубов.
  • Средний десневой индекс больше или равен (>=) 1,95 на модифицированный десневой индекс на исходном уровне.
  • Средний индекс зубного налета >= 1,95 на 6-местную модификацию индекса зубного налета Квигли-Хейна в 6 точках на исходном уровне.
  • Больше или равно 10 процентам (%) мест кровотечения на исходном уровне
  • Отсутствие значительной патологии мягких тканей полости рта, за исключением гингивита, вызванного зубным налетом, на основании визуального осмотра и по усмотрению исследователя.
  • Отсутствие пародонтита средней/тяжелой степени на основании клинического осмотра и усмотрения стоматолога.
  • Отсутствие несъемных или съемных ортодонтических аппаратов или съемных частичных протезов

Критерий исключения:

  • История значительных побочных эффектов, включая чувствительность или подозрение на аллергию, после использования продуктов гигиены полости рта, таких как зубные пасты, жидкости для полоскания рта и красный пищевой краситель.
  • Стоматологическая профилактика в течение четырех недель до исходного визита
  • Более трех участков с пародонтальными карманами глубиной 5 миллиметров (мм)
  • Наличие в анамнезе заболеваний, требующих профилактического применения антибиотиков перед инвазивными стоматологическими процедурами.
  • Использование антибиотиков, противовоспалительной или антикоагулянтной терапии, фенитоина натрия или дифенилгидантоина, блокаторов кальциевых каналов, циклоспорина А, иммуностимуляторов/иммуномодуляторов во время исследования или в течение одного месяца до базового обследования. Периодическое использование некоторых противовоспалительных препаратов (ибупрофен, аспирин) допустимо по усмотрению исследователя.
  • Использование химиотерапевтических средств против зубного налета/против гингивита, таких как триклозан, эфирные масла, хлорид цетилпиридиния, фторид натрия с хлоридом цетилпиридиния (CPC), фторид двухвалентного олова, жидкости для полоскания рта и зубные пасты, содержащие диглюконат цинка или хлоргексидина, в течение четырех недель до базового обследования
  • Известная аллергия или чувствительность, или наличие в анамнезе значительных побочных эффектов на любой исследуемый продукт и/или ингредиенты продукта (или другие ингредиенты продуктов)
  • Самооценка беременности или кормления грудью (этот критерий связан с изменениями тканей полости рта, связанными с беременностью и кормлением грудью, которые могут повлиять на интерпретацию результатов исследования)
  • Самооценка потребителей бездымного табака, включая нюхательный табак, жевательный табак, вейпинг и использование электронных сигарет.
  • Подозрение на злоупотребление алкоголем или психоактивными веществами (например, амфетамины, бензодиазепины, кокаин, марихуана, опиаты)
  • Серьезное нестабильное или неконтролируемое заболевание, которое может помешать участию участников в исследовании, включая рак, хроническую болезнь почек, хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ), иммунодефицитное состояние (ослабление иммунной системы) в результате трансплантации паренхиматозных органов, серьезные сердечные заболевания (такие как как сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца или кардиомиопатии) Серповидно-клеточная анемия, сахарный диабет 2 типа
  • Участие в любом клиническом исследовании в течение 30 дней после визита для скрининга
  • Диагностированная дисфункция/расстройство височно-нижнечелюстного сустава
  • Участники, которые носят устройства для коррекции бруксизма, элайнеры, ретейнеры
  • Участники, которые ранее проходили скрининг и не соответствовали требованиям или были рандомизированы для получения исследуемого продукта
  • Участники, связанные с теми лицами, которые прямо или косвенно участвовали в проведении данного исследования (т. семьи каждого)
  • Другое тяжелое острое или хроническое медицинское или психиатрическое заболевание или отклонения лабораторных показателей, которые могут увеличить риск, связанный с участием в исследовании или введением исследуемого продукта, или могут помешать интерпретации результатов исследования и, по мнению исследователя, могут сделать участника неприемлемым для участия. в это исследование
  • Ограничения, связанные с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19): a) история подтвержденной инфекции COVID-19 за последние 30 дней; б) контакт с инфицированным COVID-19 в течение 14 дней до зачисления; c) любые международные поездки в течение 14 дней до зачисления, включая членов одной семьи; d) Участники с симптомами, о которых сообщали сами в течение последних 2 недель: i) необъяснимый кашель, одышка/затрудненное дыхание, утомляемость, боли в теле (головные боли, мышечные боли, боли в животе), конъюнктивит, потеря обоняния, потеря вкуса, плохой аппетит, тошнота, рвота, диарея, учащенное сердцебиение, лихорадка или боль/стеснение в груди; ii) Температура >= 38,0 градусов Цельсия (°C)/100,4 градусы Фаренгейта (°F), измеряемые термометром, настроенным на внутреннюю температуру; iii) Использование жаропонижающих средств в течение последних 2 дней после каждого выезда на место

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Прототип 1 для полоскания рта
Участники будут чистить зубы, используя зубную щетку Colgate (зарегистрированная [R]) Cello и зубную пасту Colgate (R) Cavity Protection дважды в день и полоскать рот 20 миллилитрами (мл) жидкости для полоскания рта Prototype 1 в течение 30 секунд два раза в день после чистки зубов в день 0. под наблюдением и до 12 недель без присмотра в домашних условиях.
Участники будут использовать зубную пасту Colgate (R) Cavity Protection Toothpaste для чистки зубов два раза в день.
Участники будут использовать зубную щетку Colgate (R) Cello Toothbrush для чистки зубов два раза в день.
Участники будут использовать 20 мл жидкости для полоскания рта Prototype 1 в течение 30 секунд после чистки зубов два раза в день.
Экспериментальный: Прототип 2 Ополаскиватель для рта
Участники будут чистить зубы с помощью зубной щетки Colgate (R) Cello и зубной пасты Colgate (R) Cavity Protection дважды в день и полоскать рот 20 мл ополаскивателя Prototype 2 в течение 30 секунд два раза в день после чистки в день 0 под наблюдением и до 12 дней. недели без присмотра дома.
Участники будут использовать зубную пасту Colgate (R) Cavity Protection Toothpaste для чистки зубов два раза в день.
Участники будут использовать зубную щетку Colgate (R) Cello Toothbrush для чистки зубов два раза в день.
Участники будут использовать 20 мл жидкости для полоскания рта Prototype 2 в течение 30 секунд после чистки зубов два раза в день.
Экспериментальный: Прототип 3 Ополаскиватель для рта
Участники будут чистить зубы с помощью зубной щетки Colgate (R) Cello и зубной пасты Colgate (R) Cavity Protection дважды в день и полоскать рот 20 мл ополаскивателя Prototype 3 в течение 30 секунд дважды в день после чистки в день 0 под наблюдением и до 12 дней. недели без присмотра дома.
Участники будут использовать зубную пасту Colgate (R) Cavity Protection Toothpaste для чистки зубов два раза в день.
Участники будут использовать зубную щетку Colgate (R) Cello Toothbrush для чистки зубов два раза в день.
Участники будут использовать 20 мл жидкости для полоскания рта Prototype 3 в течение 30 секунд после чистки зубов два раза в день.
Активный компаратор: Listerine (R) Cool Mint (R) Антисептическая жидкость для полоскания рта (положительный контроль)
Участники будут чистить зубы с помощью зубной щетки Colgate (R) Cello и зубной пасты Colgate (R) Cavity Protection дважды в день и полоскать рот 20 мл антисептического ополаскивателя Listerine Cool Mint в течение 30 секунд два раза в день после чистки в День 0 под наблюдением и выше. до 12 недель без присмотра в домашних условиях.
Участники будут использовать зубную пасту Colgate (R) Cavity Protection Toothpaste для чистки зубов два раза в день.
Участники будут использовать зубную щетку Colgate (R) Cello Toothbrush для чистки зубов два раза в день.
Участники будут использовать 20 мл антисептического ополаскивателя для рта Listerine (R) Cool Mint (R) в течение 30 секунд после чистки зубов два раза в день.
Активный компаратор: 5-процентный (%) водно-спиртовой ополаскиватель для рта (отрицательный контроль)
Участники будут чистить зубы, используя зубную щетку Colgate (R) Cello и зубную пасту Colgate (R) Cavity Protection дважды в день и полоскать рот 20 мл 5%-ного водно-спиртового ополаскивателя в течение 30 секунд, два раза в день после чистки в День 0 под наблюдением и до 12 недель без присмотра дома.
Участники будут использовать зубную пасту Colgate (R) Cavity Protection Toothpaste для чистки зубов два раза в день.
Участники будут использовать зубную щетку Colgate (R) Cello Toothbrush для чистки зубов два раза в день.
Участники будут использовать 20 мл 5%-ного раствора для полоскания рта на водной основе в течение 30 секунд после чистки зубов два раза в день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее значение модифицированного десневого индекса (MGI) для всего рта после 12 недель использования продукта
Временное ограничение: Через 12 недель
Гингивит будет оцениваться с помощью MGI на щечных и язычных маргинальных деснах и межзубных сосочках всех зубов, где 0 = нормальное состояние (отсутствие воспаления), 1 = легкое воспаление (небольшое изменение цвета, незначительное изменение текстуры) любой части зуба. весь десневой блок; 2= ​​легкое воспаление всей десневой единицы; 3 = умеренное воспаление (умеренное глазирование, покраснение, отек и/или гипертрофия) десневой единицы; 4 = сильное воспаление (заметное покраснение и отек/гипертрофия, спонтанное кровотечение или изъязвление) десневой единицы.
Через 12 недель
Среднее значение индекса зубного налета Турески (TPI) для всего рта после 12 недель использования продукта
Временное ограничение: Через 12 недель
Площадь зубного налета будет оцениваться по модификации Турского индекса налета Квигли-Хейна на 6 поверхностях (дистально-щечной, срединно-щечной и мезио-буккальной, дистально-язычной, среднеязычной и мезиолингвальной) всех поддающихся оценке зубов, после выявления: 0 = отсутствие налета; 1 = отдельные пятна или прерывистая полоса зубного налета вокруг десневого (цервикального) края; 2 = тонкая (до 1 миллиметра [мм]), непрерывная полоса зубного налета у края десны; 3 = полоса налета шириной более 1 мм, но менее 1/3 поверхности; 4 = налет, покрывающий 1/3 или более, но менее 2/3 поверхности; 5 = налет, покрывающий 2/3 или более поверхности.
Через 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний показатель TPI для всего рта через 1 и 4 недели использования продукта
Временное ограничение: Через 1 и 4 недели
Площадь зубного налета будет оцениваться по модификации Турского индекса налета Квигли-Хейна на 6 поверхностях (дистально-щечной, срединно-щечной и мезио-буккальной, дистально-язычной, среднеязычной и мезиолингвальной) всех поддающихся оценке зубов, после выявления: 0 = отсутствие налета; 1 = отдельные пятна или прерывистая полоса зубного налета вокруг десневого (цервикального) края; 2 = тонкая (до 1 мм) непрерывная полоса зубного налета у десневого края; 3 = полоса налета шириной более 1 мм, но менее 1/3 поверхности; 4 = налет, покрывающий 1/3 или более, но менее 2/3 поверхности; 5 = налет, покрывающий 2/3 или более поверхности.
Через 1 и 4 недели
Средний балл MGI для всего рта через 1 и 4 недели использования продукта
Временное ограничение: Через 1 и 4 недели
Гингивит будет оцениваться с помощью MGI на щечных и язычных маргинальных деснах и межзубных сосочках всех зубов, где 0 = нормальное состояние (отсутствие воспаления), 1 = легкое воспаление (небольшое изменение цвета, незначительное изменение текстуры) любой части зуба. весь десневой блок; 2= ​​легкое воспаление всей десневой единицы; 3 = умеренное воспаление (умеренное глазирование, покраснение, отек и/или гипертрофия) десневой единицы; 4 = сильное воспаление (заметное покраснение и отек/гипертрофия, спонтанное кровотечение или изъязвление) десневой единицы.
Через 1 и 4 недели
Средняя оценка расширенного индекса кровоточивости десен (EBI) для всего рта через 1, 4 и 12 недель
Временное ограничение: 1, 4 и 12 недель
Кровотечение будет оцениваться в соответствии с EBI, 168 точек. Пародонтальный зонд с наконечником диаметром 0,5 мм вводят в десневую щель и проводят от дистального к мезиальному вокруг зуба под углом примерно 60 градусов, при этом контактируя с эпителием борозды. Будет оцениваться каждая из 6 десневых областей (дистально-щечная, среднещечная, мезио-щечная, дистолингвальная, среднеязычная и мезиолингвальная) вокруг каждого зуба. Приблизительно через 30 секунд кровоточивость каждой десневой единицы будет регистрироваться в соответствии со следующей шкалой: 0 = отсутствие кровоточивости через 30 секунд; 1 = кровотечение через 30 секунд; 2 = немедленное кровотечение.
1, 4 и 12 недель
Процент мест кровотечения на основе оценки EBI через 1, 4 и 12 недель
Временное ограничение: 1, 4 и 12 недель
Процент мест кровотечения будет рассчитан путем деления общего количества мест с оценкой кровотечения больше 0 на общее количество мест, оцененных для каждого участника. Кровоточивость будет оцениваться в соответствии с расширенным индексом кровоточивости десен, 168 точек. Пародонтальный зонд с наконечником диаметром 0,5 мм вводят в десневую щель и проводят от дистального к мезиальному вокруг зуба под углом примерно 60 градусов, при этом контактируя с эпителием борозды. Будет оцениваться каждая из 6 десневых областей (дистально-щечная, среднещечная, мезио-щечная, дистолингвальная, среднеязычная и мезиолингвальная) вокруг каждого зуба. Приблизительно через 30 секунд кровоточивость каждой десневой единицы будет регистрироваться в соответствии со следующей шкалой: 0 = отсутствие кровоточивости через 30 секунд; 1 = кровотечение через 30 секунд; 2 = немедленное кровотечение.
1, 4 и 12 недель
Log10 преобразованное общее количество бактерий через 4 и 12 недель использования продукта
Временное ограничение: Через 4 и 12 недель
Общее количество трансформированных бактерий Log10 будет оцениваться с помощью количественной полимеразной цепной реакции (КПЦР), направленной на 16S рекомбинантную дезоксирибонуклеиновую кислоту (рДНК) в шести точках отбора проб во рту (слюна, язык, слизистая оболочка щек, десна, наддесневой и поддесневой зубной налет) через 4 и 12 недель использования продукта.
Через 4 и 12 недель
Log10 Трансформированное количество бактерий после 4 и 12 недель использования продукта
Временное ограничение: Через 4 и 12 недель
Количество трансформированных бактерий Log10 выбранных представляющих интерес видов (включая Fusobacterium nucleatum, Porphyromons gingivalis и Actinomyces oris) будет оцениваться с помощью количественной ПЦР, направленной на 16S рДНК, в шести точках отбора проб во рту (слюна, язык, слизистая оболочка щек, десна, наддесневой и поддесневой зубной налет). ) через 4 и 12 недель использования продукта.
Через 4 и 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chhaju Ram Goyal, DDS, All Sum Research Center Ltd.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Компания Johnson & Johnson Consumer Inc. заключила соглашение с Йельским проектом открытого доступа к данным (YODA), чтобы выступать в качестве независимой группы по рассмотрению запросов на отчеты о клинических исследованиях и данные на уровне участников от исследователей и врачей для научных исследований, которые будут способствовать развитию медицинских знаний. и общественное здравоохранение. Запросы на доступ к данным исследования можно отправить через сайт проекта YODA по адресу http://yoda.yale.edu.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться