Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Респираторная физиотерапия и нейрореабилитация у пациентов с постковидными последствиями.

23 июня 2022 г. обновлено: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Эффективность протокола физиотерапевтического респираторного и нейрореабилитационного лечения у пациентов с COVID-19.

Целями являются уменьшение одышки, повышение физической работоспособности, повышение жизненной емкости легких и силы дыхательных мышц.

жизненной емкости легких и силы дыхательной мускулатуры. В дополнение к повышению чувствительности обоняния и вкуса, наблюдая, есть ли связь между снижением этих чувств с чувствами с аппетитом и нормализовался ли аппетит у пациентов после SARS-CoV-2. Это рандомизированное и слепое экспериментальное исследование с контрольной группой, в которой будет набрана выборка из 30 пациентов, с диапазоном из 30 пациентов в возрасте от 19 до 42 лет, где была проведена оценка спирометрии, модифицированной Боргом. шкалы одышки и модифицированный Медицинский исследовательский совет (MMRC), Сингапур (MMRC), Сингапурский опросник по запаху и вкусу (SSTQ) и еженедельный опросник по запаху и вкусу.

Анкета вкуса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Ávila, Испания, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 42 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возрастной диапазон от 18 до 42 лет.
  • пациентов с респираторными осложнениями после Covid-19.
  • пациенты с последствиями обоняния и вкуса после Covid-19.

Критерий исключения:

  • До 18 лет.
  • Возраст старше 42 лет.
  • Пациенты без диагноза Covid-19 (положительный результат ПЦР).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольная группа
Другой: респираторное лечение
Респираторное лечение, основанное на аэробных упражнениях и лечении мускулатуры для уменьшения одышки и повышения способности к физической нагрузке, нейрореабилитационное лечение, направленное на улучшение обоняния и вкуса, на обоняние и вкус для повышения чувствительности у пациентов после Covid-19.
Экспериментальный: респираторное лечение
Другой: респираторное лечение
Респираторное лечение, основанное на аэробных упражнениях и лечении мускулатуры для уменьшения одышки и повышения способности к физической нагрузке, нейрореабилитационное лечение, направленное на улучшение обоняния и вкуса, на обоняние и вкус для повышения чувствительности у пациентов после Covid-19.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка спирометрии.
Временное ограничение: 1 год
модифицированные шкалы одышки Борга (от 0, минимум до 10 максимальных номинальных числовых баллов, используемых для измерения одышки, о которых сообщает пациент во время субмаксимальных упражнений, и обычно вводятся во время теста шестиминутной ходьбы)
1 год
запах и вкус
Временное ограничение: 1 неделя
Анкета обоняния и вкуса, максимальная оценка (максимальная емкость) 40 баллов. 0 минимум
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Católica de Ávila

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14/01/2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19 пандемия

Клинические исследования респираторное лечение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ghana

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться