Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Respirační fyzioterapie a neurorehabilitace u pacientů s následky po covid19.

23. června 2022 aktualizováno: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Účinnost fyzioterapeutického protokolu respirační a neurorehabilitační léčby u pacientů s COVID-19.

Cílem je snížit dušnost, zvýšit námahovou kapacitu, zvýšit vitální kapacitu a sílu dýchacích svalů.

vitální kapacita a síla dýchacích svalů. Kromě zvýšení citlivosti čichu a chuti sledovat, zda existuje vztah mezi poklesem těchto smyslů a smysly s chutí k jídlu a zda se chuť k jídlu normalizovala u pacientů po SARS-CoV-2. Jde o randomizovanou a zaslepenou experimentální studii s kontrolní skupinou, kde rekrutovaným vzorkem bude 30 pacientů, s rozsahem 30 pacientů, s věkovým rozmezím 19-42 let, kde provedli hodnocení spirometrie, modifikovaný Borg škály dušnosti a modifikovaný Medical Research Council (MMRC), Singapure (MMRC), Singapurský čich a chuťový dotazník (SSTQ) a týdenní čich a chuťový dotazník.

chuťový dotazník.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Ávila, Španělsko, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 42 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věkové rozmezí od 18 do 42 let.
  • pacientů s respiračními následky po Covid-19.
  • pacientů s pachovými a chuťovými následky po Covid-19.

Kritéria vyloučení:

  • Do 18 let.
  • Více než 42 let.
  • Pacienti bez diagnózy Covid-19 (PCR pozitivní).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: kontrolní skupina
Jiný: respirační léčba
Respirační léčba založená na aerobním cvičení a léčbě svalů ke snížení dušnosti a zvýšení kapacity námahy, neurorehabilitační léčba zaměřená na čich a chuť až na čich a chuť ke zvýšení citlivosti u pacientů po Covid-19.
Experimentální: respirační léčba
Jiný: respirační léčba
Respirační léčba založená na aerobním cvičení a léčbě svalů ke snížení dušnosti a zvýšení kapacity námahy, neurorehabilitační léčba zaměřená na čich a chuť až na čich a chuť ke zvýšení citlivosti u pacientů po Covid-19.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hodnocení spirometrie.
Časové okno: 1 rok
modifikované Borgovy škály dušnosti (0, minimální až 10 maximálních hodnotných číselných skóre používaných k měření dušnosti, jak uvádí pacient během submaximální zátěže a je rutinně podáváno během šestiminutového testování chůze)
1 rok
vůně a chuť
Časové okno: 1 týden
dotazník vůně a chuti, maximální skóre (maximální kapacita) 40 bodů. 0 minimum
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad Católica de Ávila

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

17. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

18. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 14/01/2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pandemie covid-19

Klinické studie na respirační léčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit