Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ademhalingsfysiotherapie en neurorevalidatie bij patiënten met post-covid19 gevolgen.

23 juni 2022 bijgewerkt door: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Effectiviteit van een behandelprotocol voor fysiotherapeutische ademhaling en neurorevalidatie bij patiënten met COVID-19.

De doelstellingen zijn het verminderen van dyspnoe, het vergroten van het inspanningsvermogen, het vergroten van de vitale capaciteit en de ademhalingsspierkracht.

vitale capaciteit en ademhalingsspierkracht. Naast het vergroten van de gevoeligheid van reuk en smaak, observeren of er een relatie is tussen de afname van deze zintuigen met de zintuigen met eetlust en of de eetlust genormaliseerd is bij post-SARS-CoV-2 patiënten. Het is een gerandomiseerde en geblindeerde experimentele studie met een controlegroep waarbij de gerekruteerde steekproef 30 patiënten zal zijn, met een bereik van 30 patiënten, met een leeftijdsbereik van 19-42 jaar, waar ze een beoordeling van spirometrie hebben uitgevoerd, gemodificeerde Borg dyspneuschalen en aangepaste Medical Research Council (MMRC), Singapure (MMRC), Singapore Smell and Taste Questionnaire (SSTQ) en wekelijkse reuk- en smaakvragenlijst.

smaak vragenlijst.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Ávila, Spanje, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 42 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijdscategorie tussen 18 en 42 jaar.
  • patiënten met respiratoire gevolgen na Covid-19.
  • patiënten met reuk- en smaakresten na Covid-19.

Uitsluitingscriteria:

  • Onder 18 jaar oud.
  • Ruim 42 jaar oud.
  • Patiënten zonder diagnose Covid-19 (PCR-positief).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: controlegroep
Ander: respiratoire behandeling
Ademhalingsbehandeling op basis van aërobe oefening en behandeling van de musculatuur om dyspnoe te verminderen en het inspanningsvermogen te vergroten, neurorevalidatiebehandeling gericht op reuk- en smaakzin om reuk- en smaakzin om de gevoeligheid te verhogen bij post-Covid-19-patiënten.
Experimenteel: respiratoire behandeling
Ander: respiratoire behandeling
Ademhalingsbehandeling op basis van aërobe oefening en behandeling van de musculatuur om dyspnoe te verminderen en het inspanningsvermogen te vergroten, neurorevalidatiebehandeling gericht op reuk- en smaakzin om reuk- en smaakzin om de gevoeligheid te verhogen bij post-Covid-19-patiënten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beoordeling van spirometrie.
Tijdsspanne: 1 jaar
gewijzigde Borg-dyspneuschalen (0, minimum tot 10 maximum beoordeelde numerieke score gebruikt om dyspnoe te meten zoals gerapporteerd door de patiënt tijdens submaximale inspanning en wordt routinematig toegediend tijdens looptesten van zes minuten)
1 jaar
ruiken en proeven
Tijdsspanne: 1 week
reuk- en smaakvragenlijst, maximale score (maximale capaciteit) 40 punten. 0 minimaal
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 14/01/2022

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid-19-pandemie

Klinische onderzoeken op respiratoire behandeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belgium

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren