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Fisioterapia respiratoria e neuroriabilitazione in pazienti con sequele post-covid19.

23 giugno 2022 aggiornato da: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Efficacia di un protocollo di trattamento fisioterapico respiratorio e neuroriabilitativo in pazienti con COVID-19.

Gli obiettivi sono ridurre la dispnea, aumentare la capacità di sforzo, aumentare la capacità vitale e la forza dei muscoli respiratori.

capacità vitale e forza dei muscoli respiratori. Oltre ad aumentare la sensibilità dell'olfatto e del gusto, osservando se esiste una relazione tra la diminuzione di questi sensi con i sensi con l'appetito e se l'appetito si è normalizzato nei pazienti post-SARS-CoV-2. È uno studio sperimentale randomizzato e in cieco con un gruppo di controllo in cui il campione reclutato sarà di 30 pazienti, con un range di 30 pazienti, con un range di età di 19-42 anni, dove hanno effettuato una valutazione della spirometria, Borg modificato scale di dispnea e modificato Medical Research Council (MMRC), Singapure (MMRC), Singapore Smell and Taste Questionnaire (SSTQ) e questionario settimanale su odore e gusto.

questionario sul gusto

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Ávila, Spagna, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 42 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • fascia di età compresa tra i 18 e i 42 anni.
  • pazienti con sequele respiratorie post Covid-19.
  • pazienti con sequele olfattive e gustative post Covid-19.

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni.
  • Oltre 42 anni.
  • Pazienti non diagnosticati con Covid-19 (PCR positivi).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di controllo
Altro: trattamento respiratorio
Trattamento respiratorio basato su esercizio aerobico e trattamento della muscolatura per ridurre la dispnea e aumentare la capacità allo sforzo, trattamento neuroriabilitativo focalizzato sull'olfatto e sul gusto fino all'olfatto e al gusto per aumentare la sensibilità nei soggetti post Covid-19.
Sperimentale: trattamento respiratorio
Altro: trattamento respiratorio
Trattamento respiratorio basato su esercizio aerobico e trattamento della muscolatura per ridurre la dispnea e aumentare la capacità allo sforzo, trattamento neuroriabilitativo focalizzato sull'olfatto e sul gusto fino all'olfatto e al gusto per aumentare la sensibilità nei soggetti post Covid-19.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione della spirometria.
Lasso di tempo: 1 anno
scale di dispnea di Borg modificate (0, da minimo a 10 punteggio numerico massimo nominale utilizzato per misurare la dispnea come riportato dal paziente durante l'esercizio submassimale e viene somministrato di routine durante il test del cammino di sei minuti)
1 anno
odore e gusto
Lasso di tempo: 1 settimana
questionario olfattivo e gustativo, punteggio massimo (capacità massima) 40 punti. 0 minimo
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

17 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14/01/2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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