Массовое сканирование как предиктор заболеваемости и смертности у пациентов с заболеваниями печени
27 апреля 2023 г. обновлено: University of Chicago
Целью исследования является изучение балла оценки мышц (MAsS) с использованием МРТ в качестве объективного показателя слабости и мышечного состава, который может служить предиктором заболеваемости и смертности у пациентов с заболеваниями печени.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Проспективное исследование пациентов, наблюдаемых в Univ. больницы и амбулаторных клиник Чикагского медицинского центра. Оценка балла MAsS потребует дополнительных 8-10 минут на МРТ для каждого пациента, уже проходящего МРТ-обследование.
Четыре группы очков. которые уже запланированы на МРТ для рутинных клинических целей, будут оцениваться.
- оч. госпитализированных с острой печеночной декомпенсацией, которым в противном случае показана МРТ для клинической оценки.
- оч. с гепатобилиарной неоплазией
- Пациенты, подвергающиеся трансюгулярному портосистемному шунтированию (TIPS)
- оч. при хронических заболеваниях печени проведение магнитно-резонансной эластографии для рутинного мониторинга
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Maria Newsome
- Номер телефона: 773-702-2788
- Электронная почта: mnewsome1@bsd.uchicago.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Omar Jamil, MD
- Номер телефона: 847-373-2360
- Электронная почта: Omar.Jamil@uchospitals.edu
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
- Рекрутинг
- The University of Chicago
-
Контакт:
- Maria Newsome
- Номер телефона: 773-702-2788
- Электронная почта: mnewsome1@bsd.uchicago.edu
-
Контакт:
- Omar Jamal, MD
- Номер телефона: 773-702-0309
- Электронная почта: Omar.Jamil@uchospitals.edu
-
Главный следователь:
- Michael Charlton, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Оч. госпитализирован с острой печеночной декомпенсацией оч. с гепатобилиарной неоплазией Бл.
проходит размещение TIPS Очки. с хроническими заболеваниями печени
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым уже назначено МРТ для рутинных клинических целей, будут обследованы.
Критерий исключения:
- <18 лет. возраст
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Список ожидания Смертность
Временное ограничение: Измеряется до 10 лет с момента зачисления
|
Смерть до трансплантации печени или исключение из списка участников исследования
|
Измеряется до 10 лет с момента зачисления
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2027 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB21-0900
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .