Уровни HIF-1 Alpha, VEGF и MMP-8 в PICF курильщиков по сравнению с некурящими
13 апреля 2022 г. обновлено: Sarah Elkot, Future University in Egypt
Уровни HIF-1 Alpha, VEGF и MMP-8 в околоимплантатной борозде курильщиков по сравнению с некурящими
Курение является основным фактором риска развития периимплантита, поэтому в текущем исследовании сравниваются маркеры воспаления у курильщиков и некурящих, чтобы узнать, играют ли они потенциальную роль в патогенезе периимплантита.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Периимплантатная десневая жидкость была получена у семи курильщиков, а затем сравнена с периимплантной бороздовой жидкостью у семи некурящих.
Периимплантатную борозду жидкости получали с помощью периобумажных полосок, затем анализировали с использованием наборов ELISA для этих маркеров; HIF-1 альфа, VEGF и MMP-8
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
14
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11835
- Faculty of oral and dental medicine,FUE, Cairo,Egypt
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Курящие пациенты с восстановленными имплантатами
Описание
Критерии включения:
- Свободные от медицины пациенты
- Лица с восстановленными имплантатами, установленными за год или более до включения в исследование.
- Оба пола
- Возрастной диапазон 20-50 лет
Критерий исключения:
- Беременные женщины
- Кормящие самки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение уровней HIF-1 Alpha, VEGF и MMP-8 в околоимплантатной десневой жидкости
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Маркеры, собранные с помощью периобумажных полосок
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sarah M Elkot, Lecturer, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 августа 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUE13
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .