Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hladiny HIF-1 Alfa, VEGF a MMP-8 v PICF kuřáků versus nekuřáků

13. dubna 2022 aktualizováno: Sarah Elkot, Future University in Egypt

Hladiny HIF-1 Alpha, VEGF a MMP-8 v periimplantační crevikulární tekutině kuřáků versus nekuřáků

Kouření je hlavním rizikovým faktorem pro rozvoj periimplantitidy, takže současná studie porovnává zánětlivé markery u kuřáků a nekuřáků, aby se zjistilo, zda mají potenciální roli v patogenezi periimplantitidy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Peri-implantační crevikulární tekutina byla získána od sedmi kuřáků a poté porovnána s periimplantační crevikulární tekutinou od sedmi nekuřáků.

Krevikulární tekutina periimplantátu byla získána pomocí periopaperových proužků a poté analyzována pomocí souprav ELISA těchto markerů; HIF-1 Alpha, VEGF a MMP-8

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

14

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11835
        • Faculty of oral and dental medicine,FUE, Cairo,Egypt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kuřáci pacienti s obnovenými implantáty

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotně volní pacienti
  • Jedinci s obnovenými implantáty umístěnými jeden rok nebo déle před zařazením do studie
  • Obě pohlaví
  • Věkové rozmezí 20-50 let

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné ženy
  • Kojící samice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření hladin HIF-1 Alpha, VEGF a MMP-8 v periimplantátové štěrbinové tekutině
Časové okno: Základní linie
Markery shromážděné pomocí periopaperových proužků
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Future University in Egypt

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sarah M Elkot, Lecturer, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

15. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUE13

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Peri-implantitida

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit