Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Donor Immune Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia

17 апреля 2022 г. обновлено: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Trial of Donor Immune Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia.

This study aims to introduce a new technology of donor NK cell infusion. NK cells defend against viruses and cancer cells in vivo whereas this effect declines in patiens with tumors. In this study, NK cells will be separated from donated peripheral blood or umbilical cord blood. Eligible NK cells will be infused to patients with Acute myeloid leukemia (AML). This new therapy will probably induce their sustained remission and reduce recurrences.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Primary end point:

To determine the rate of overall survival at 2 years of Interventional cohort

Secondary end point:

To determine the cumulative incidence of relapse at 2 years. To determine the rate of disease-free survival at 2 years. Describe the safety and toxicity of donor NK cell infusion.

Study Design:

This study is a phase I clinical trial. 15 eligible AML patients will be enrolled sequentially to receive detached NK cells product during induction or consolidation therapy. Refractory or relapsed patients and patients who achieved complete remission (CR) after induction therapy are included. They will receive anthracycline-based chemotherapy according to NCCN guidelines. At the same time, Cultured NK cells will be infused into patients after chemotherapy. Anti-allergic therapy and prophylaxis of graft versus host disease (GVHD) will be given before infusion. Treatment effect will be measured and adverse effect will be treated and documented after intervention.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

15

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: huaiyu Wang, doctor
  • Номер телефона: 0086-18991232410
  • Электронная почта: whymed@126.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: sha Gong, doctor
  • Номер телефона: 0086-18710720955
  • Электронная почта: 314621649@qq.com

Места учебы

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710016
        • Рекрутинг
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
        • Контакт:
          • Huaiyu Wang, Doctor
          • Номер телефона: 0086-15809207527
          • Электронная почта: whymed@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients must have been diagnosed as acute myeloid leukemia in accordance with "Chinese Diagnosis and Treatment Guidelines of AML". Those who achieved CR after chemotherapy are mainly included. Refractory/relapsed AML can also be enrolled.
  • Patients with normal heart function (ejection fraction ≥ 50%), normal liver function(ALT and AST ≤ 2.5 times the upper limit of normal value, bilirubin ≤ 2 times the upper limit of normal value) and normal renal function with blood creatinine ≤ 3.0 mg/dL (≤ 260 µmol /L) can be enrolled.
  • Patients will be required to sign an informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe infection or other malignant tumors.
  • Women during pregnancy or lactation.
  • Other patients deemed unsuitable by the investigator.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: immune cell arm
Umbilical cord blood or donated peripheral blood of healthy donors were collected and NK cells were cultured. NK cell production will be infused after chemotherapy.
Umbilical cord blood or donated peripheral blood of healthy donors were collected and NK cells were sorted and cultured. NK cell production will be infused after chemotherapy

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
hematological response rate
Временное ограничение: up to 2 years, from treatment begining to death
Hematological Complete Remission (HCR): Bone marrow blasts <5%; absence of blasts with Auer rods; absence of extramedullary disease; absolute neutrophil count >1.0x10^9/L; platelet count >100x10^9/L.
up to 2 years, from treatment begining to death
Overall survival
Временное ограничение: Up to 2 years after beginning treatment
Overall survival (OS) is measured from the date of first infusion of NK cells to the date of death from any cause; patients not known to have died at last follow up are censored on the date they were last known to be alive.
Up to 2 years after beginning treatment

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cumulative incidence of relapse
Временное ограничение: Up to 2 years after beginning treatment
Relapse was defined as the recurrence of above 5%bone marrow blasts and the reappearance of blasts in the blood or the development of extramedullary disease infiltrates at any site.
Up to 2 years after beginning treatment
Disease free survival (DFS)
Временное ограничение: Up to 2 years after beginning treatment
Disease free survival (DFS) is defined as the time from the date of first infusion of NK cells to the date of relapse or death as a result of any cause.
Up to 2 years after beginning treatment
Incidence of adverse effects
Временное ограничение: Up to 2 years after beginning treatment
Toxic effects were graded according to the National Cancer Institute's Common Toxicity Criteria.
Up to 2 years after beginning treatment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: huaiyu Wang, doctor, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • XJYFY-2020N8

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться