Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Совместимость уровней участия подростков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности

31 мая 2023 г. обновлено: Ozgun Kaya Kara, Akdeniz University

Совместимость уровней участия подростков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности с точки зрения подростков и родителей

Целью этого исследования является оценка совпадения результатов подростков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), которые участвовали в исследовании «Участие и окружающая среда для детей и молодежи» (PEM-CY) подростком и основным опекуном. В литературе есть несколько исследований, в которых рассматривается участие подростков с СДВГ, но ни одно из них не рассматривает участие подростков с СДВГ как с точки зрения подростков, так и основных опекунов. Согласно гипотезе этого исследования, результаты измерения основного опекуна и измерения подростков не совпадают.

Обзор исследования

Подробное описание

Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) является одним из наиболее распространенных нарушений развития нервной системы в детском возрасте. Помимо основных симптомов, таких как невнимательность и гиперактивность/импульсивность, СДВГ может сопровождаться целым рядом заболеваний. Из-за этого подростки с СДВГ с меньшей вероятностью будут участвовать в мероприятиях дома, в школе или в обществе. По сравнению с детьми без СДВГ Shimoni et al. обнаружили, что дети с СДВГ реже участвуют в большинстве видов досуга, таких как формальные виды досуга, и имеют меньшее желание участвовать в конкретных видах досуга, таких как физический и социальный досуг.

У подростков и их основных опекунов возникают разногласия по различным темам. Это разногласие также может возникнуть, когда дело доходит до выбора того, кто будет участвовать. Кроме того, при измерении уровня вовлеченности очевидна необходимость сбора информации из различных источников. Измерение участия и окружающей среды для детей и молодежи (PEM-CY) представляет собой шкалу, которая оценивает участие родителей или опекунов в работе с детьми и молодыми людьми дома, в школе и в обществе. Согласно исследованию, у подростков с СДВГ был более низкий уровень участия в жизни дома, в школе и обществе, чем в контрольной группе. Однако в существующей литературе не удалось найти ни одного исследования, анализирующего этот уровень двунаправленного участия (подростки-основные опекуны).

В результате, основная цель этого исследования состоит в том, чтобы изучить участие подростков с СДВГ с точки зрения подростков и основных опекунов с использованием Измерения участия и среды для детей и молодежи (PEM-CY), а также продемонстрировать согласие между этими двумя оценками. Кроме того, его будут сравнивать со здоровым контролем с точки зрения участия и уровня согласия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

127

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подростки с СДВГ в возрасте 12-17 лет и их родители. Здоровые подростки 7-12 лет и их родители.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 7 до 12 лет;
  • Детский и подростковый детский психиатр диагностировал синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), независимо от подтипа, в соответствии с критериями DSM-V.
  • Обладать когнитивной способностью следовать инструкциям по оценке

Критерий исключения:

  • У детей есть любой другой психиатрический диагноз, такой как расстройство аутистического спектра, психотические симптомы, депрессия и т. д.
  • У детей есть любые неврологические или ортопедические расстройства, такие как черепно-мозговая травма, детский церебральный паралич, эпилептический припадок, нарушение зрения и речи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа СДВГ
Подростки с СДВГ
Группа здоровья
Подростки без СДВГ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка участия
Временное ограничение: исходный уровень
Измерение участия и окружающей среды для детей и молодежи (PEM-CY) представляет собой анкету для родителей, предназначенную для оценки факторов участия и окружающей среды дома, в школе и в общественных местах. Разделы участия включали 10 занятий в домашних условиях, 5 занятий в школе и 10 занятий в общественных местах. Для каждого вида деятельности родителей просят определить частоту участия (насколько часто ребенок участвует с восемью вариантами: ежедневно или никогда), вовлеченность в участие (насколько ребенок вовлечен в деятельность, оцениваемую по пятибалльной шкале: очень от вовлеченного до минимально вовлеченного) и желательно ли изменение (хотят ли родители видеть изменения в участии ребенка в этом виде деятельности: нет или да, с пятью различными типами изменений).
исходный уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка симптомов СДВГ
Временное ограничение: Базовый уровень
Шкала Коннерса Ратина - пересмотренная (CRS-R) была разработана для удовлетворения потребности в мультимодальной оценке поведенческих трудностей детей и подростков и содержит форму для родителей, форму для учителя и форму для самоотчета подростка. Форма для родителей, CPRS-R, подходит для родителей детей и подростков в возрасте от 3 до 17 лет. Полная форма содержит 80 пунктов и может быть заполнена большинством родителей/опекунов примерно за 20 минут.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться