Когортное исследование женского здоровья в Гуанчжоу (GWHCS)
21 февраля 2023 г. обновлено: Xiu Qiu, Guangzhou Women and Children's Medical Center
Когортное исследование здоровья женщин Гуанчжоу направлено на изучение траектории здоровья и факторов, влияющих на здоровье женщин в возрасте 35-64 лет в Гуанчжоу.
На основе нескольких платформ данных регистрации здоровья населения данные когорты будут предоставлять информацию о здоровье женщин на протяжении всей жизни, облегчая процесс принятия решений местными органами власти.
Когорта неуклонно растет, и цель состоит в том, чтобы к 2030 году создать большую когорту женщин, охватывающую 11 административных районов Гуанчжоу, с масштабом 1 миллион человек.
Обзор исследования
Статус
Приостановленный
Подробное описание
Когортное исследование здоровья женщин Гуанчжоу направлено на изучение траектории здоровья и факторов, влияющих на здоровье женщин в возрасте 35-64 лет в Гуанчжоу.
На основе нескольких платформ данных регистрации здоровья населения данные когорты будут предоставлять информацию о здоровье женщин на протяжении всей жизни, облегчая процесс принятия решений местными органами власти.
Когорта неуклонно растет, и цель состоит в том, чтобы к 2030 году создать большую когорту женщин, охватывающую 11 административных районов Гуанчжоу, с масштабом 1 миллион человек.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510623
- Guangzhou Women and Children's Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 64 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины 35-64 лет с ПМЖ в Гуанчжоу
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте 35-64 лет
- Женщины с зарегистрированным постоянным местом жительства в Гуанчжоу
- Женщины с информированного согласия
Критерий исключения:
- Женщины без информированного согласия
- Женщины с трудностями чтения и/или письма
- Женщины с серьезными психическими расстройствами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заболеваемость и смертность от рака
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Данные с платформ регистрации рака
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гипертония и диабет
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Данные из анкеты
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
|
Репродуктивное здоровье
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Данные из анкеты
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Xiu Qiu, PhD, Guangzhou Women and Children's Medical Center, China
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 марта 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
21 июля 2026 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
21 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021048B00
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .