Guangzhou Women's Health Cohort Study (GWHCS)
21 februari 2023 bijgewerkt door: Xiu Qiu, Guangzhou Women and Children's Medical Center
De Guangzhou Women's Health Cohort Study heeft tot doel het gezondheidstraject en de factoren die bijdragen aan de gezondheid van vrouwen van 35-64 jaar in Guangzhou te onderzoeken.
Op basis van meerdere gegevensplatforms voor de registratie van de gezondheid van de bevolking, zullen de gegevens van het cohort informatie verschaffen over de gezondheid van vrouwen gedurende hun hele leven, waardoor het besluitvormingsproces door de lokale overheid wordt vergemakkelijkt .
Het cohort vordert gestaag en het doel is om tegen 2030 een groot vrouwencohort op te bouwen dat 11 administratieve districten van Guangzhou beslaat met een schaal van 1 miljoen.
Studie Overzicht
Toestand
Geschorst
Gedetailleerde beschrijving
De Guangzhou Women's Health Cohort Study heeft tot doel het gezondheidstraject en de factoren die bijdragen aan de gezondheid van vrouwen van 35-64 jaar in Guangzhou te onderzoeken.
Op basis van meerdere gegevensplatforms voor de registratie van de gezondheid van de bevolking, zullen de gegevens van het cohort informatie verschaffen over de gezondheid van vrouwen gedurende hun hele leven, waardoor het besluitvormingsproces door de lokale overheid wordt vergemakkelijkt .
Het cohort vordert gestaag en het doel is om tegen 2030 een groot vrouwencohort op te bouwen dat 11 administratieve districten van Guangzhou beslaat met een schaal van 1 miljoen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Xiu Qiu, PhD
- Telefoonnummer: 0086 20 38367160
- E-mail: qxiu0161@163.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Jianrong He, PhD
- Telefoonnummer: 0086 20 38367159
- E-mail: hjr0703@163.com
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510623
- Guangzhou Women and Children's Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
35 jaar tot 64 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen van 35-64 jaar oud met geregistreerd permanent verblijf in Guangzhou
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen van 35-64 jaar
- Vrouwen met geregistreerd permanent verblijf in Guangzhou
- Vrouwen met geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen zonder geïnformeerde toestemming
- Vrouwen met lees- en/of schrijfproblemen
- Vrouwen met ernstige psychische stoornissen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie en sterftecijfer van kanker
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Gegevens van kankerregistratieplatforms
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hypertensie en diabetes
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Gegevens uit vragenlijst
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
|
Reproductieve gezondheid
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Gegevens uit vragenlijst
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Xiu Qiu, PhD, Guangzhou Women and Children's Medical Center, China
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 maart 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
21 juli 2026
Studie voltooiing (Verwacht)
21 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021048B00
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .