ДИАБАЗ; Реестр сахарного диабета во вторичной медицинской помощи (DIABASE)
18 апреля 2024 г. обновлено: Ziekenhuisgroep Twente
Это исследование направлено на изучение реальных данных о медицинских устройствах и клинических результатах пациентов с сахарным диабетом, чтобы получить необходимую информацию, чтобы иметь возможность улучшить индивидуальный уход за пациентами путем создания реестра.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Thomas Urgert, MSc
- Номер телефона: +31887083236
- Электронная почта: t.urgert@zgt.nl
Места учебы
-
-
Overijssel
-
Almelo, Overijssel, Нидерланды, 7609PP
- Рекрутинг
- Ziekenhuisgroep Twente
-
Контакт:
- Thomas Urgert, MSc
- Номер телефона: +31887083236
- Электронная почта: t.urgert@zgt.nl
-
Контакт:
- Goos Laverman, prof. dr.
- Номер телефона: +31887083079
- Электронная почта: g.laverman@zgt.nl
-
Главный следователь:
- Goos Laverman, prof. dr.
-
Главный следователь:
- Thomas Urgert, MSc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет состоять из взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 или 2 типа.
Больные набираются в амбулаторию внутренних болезней, диабетологический диспансер.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с сахарным диабетом 1 или 2 типа
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше
- Пациенты, посещающие амбулаторную клинику внутренней медицины в больнице ЗГТ
- Письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- Тяжелые общие заболевания или психические расстройства, делающие участие в исследовании невозможным
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Другой
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реальные данные медицинских устройств и клинические результаты в реестре
Временное ограничение: 0-30 лет
|
Изучите реальные данные о медицинских устройствах и клинических результатах в реестре, чтобы получить необходимую информацию, чтобы иметь возможность улучшить индивидуальный уход за пациентами.
|
0-30 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2050 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2060 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ZGT20-40
- W20.197 (Другой идентификатор: Medical Research Ethics Committees United)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .