Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Легкая травма головы в отделении неотложной помощи: оценка риска внутричерепного кровоизлияния у пациентов, получающих ингибиторы тромбоцитов. (Trauma-Head)

17 октября 2022 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Клинические признаки, представленные пациентом с легкой черепно-мозговой травмой, сильно варьируют, но остаются сильным прогностическим признаком повреждения головного мозга. Референтным исследованием для диагностики посттравматических внутричерепных кровоизлияний в настоящее время является сканирование головного мозга без введения контрастного вещества. Магнитно-резонансная томография (МРТ) имеет тенденцию превосходить КТ в оборудованных центрах, за исключением подозрений на поражение костей. Время, необходимое для выполнения визуализации головного мозга, зависит от клинического состояния пациента, сопутствующих заболеваний и лечения.

В настоящее время обсуждается роль антиагрегантов при посттравматических внутричерепных кровоизлияниях, особенно аспирина.

Гипотеза заключается в том, что нет существенной разницы в доле внутричерепных кровоизлияний у пациентов, получающих антитромбоцитарные препараты после легкой черепно-мозговой травмы, при отсутствии других факторов, благоприятствующих возникновению внутричерепных кровоизлияний.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1692

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Florent BAICRY, MD
        • Младший исследователь:
          • Quentin DELLENBACH, MD
        • Младший исследователь:
          • Pierrick Le Borgne, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослый пациент (≥18 лет), пострадавший от легкой травмы головы, в отделении неотложной помощи Университетской больницы Страсбурга в 2017 году.

Описание

Критерии включения

  • Взрослый пациент (≥18 лет)
  • Посещение отделения неотложной помощи Университетской больницы Страсбурга в 2017 г.
  • Жертва легкой черепно-мозговой травмы
  • Пациент, давший согласие на повторное использование своих данных для целей настоящего исследования.

Критерии невключения

  • Пациент, выразивший свое несогласие с участием в исследовании
  • Субъект под защитой правосудия
  • Субъект под опекой или попечительством
  • Пациент на антикоагулянтах
  • Неизолированная травма головы (АВП, падение с высоты более 6 метров и др.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкала склонности к факторам, влияющим на прием антиагрегантов.
Временное ограничение: Файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2017 г. по 31 декабря 2017 г., будут проверены.
Файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2017 г. по 31 декабря 2017 г., будут проверены.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться