Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lätt huvudtrauma på akuten: Bedömning av risken för intrakraniell blödning hos patienter som får trombocythämmare. (Trauma-Head)

17 oktober 2022 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

De kliniska tecknen som presenteras av en patient med en mild huvudskada är mycket varierande men förblir starkt prediktiva för hjärnskador. Referensundersökningen för diagnos av posttraumatisk intrakraniell blödning är för närvarande cerebral scanner utan injektion av kontrastmedel. Magnetisk resonanstomografi (MRT) tenderar att överträffa CT i utrustade centra, med undantag för misstänkta benskador. Den tid som krävs för att utföra hjärnavbildning beror på patientens kliniska tillstånd, komorbiditeter och behandlingar.

Ansvaret för trombocythämmande medel vid posttraumatisk intrakraniell blödning diskuteras för närvarande, särskilt med acetylsalicylsyra.

Hypotesen är att det inte finns någon signifikant skillnad i andelen intrakraniell blödning hos patienter som får trombocythämmande medel efter lindrigt huvudtrauma, i frånvaro av andra faktorer som gynnar förekomsten av intrakraniell blödning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1692

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Florent BAICRY, MD
        • Underutredare:
          • Quentin DELLENBACH, MD
        • Underutredare:
          • Pierrick Le Borgne, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen patient (≥18 år) som utsatts för lindrigt huvudtrauma besökte akutmottagningen på Strasbourgs universitetssjukhus under 2017.

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Vuxen patient (≥18 år)
  • Besök på akutmottagningen på Strasbourgs universitetssjukhus under 2017
  • Offer för lätt huvudtrauma
  • Patient som har gett sitt samtycke till återanvändning av sina uppgifter för denna forskning.

Icke-inkluderingskriterier

  • Patient som uttryckte sitt motstånd mot att delta i studien
  • Ämnet under rättvisans skydd
  • Ämne under förmynderskap eller kurator
  • Patient på antikoagulantia
  • Icke-isolerat huvudtrauma (AVP, fall mer än 6 meter, etc.)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Benägenhetspoäng på de faktorer som påverkar intaget av trombocythämmande medel.
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2017 till 31 december 2017 kommer att granskas
Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2017 till 31 december 2017 kommer att granskas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2022

Första postat (FAKTISK)

21 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Huvudtraumaskada

3
Prenumerera