Сила и выносливость мышц туловища при хронической нестабильности голеностопного сустава
29 августа 2023 г. обновлено: noha mahmoud youssef aboelezz, Cairo University
Оценка силы мышц туловища у пациентов с хронической нестабильностью голеностопного сустава
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это исследование будет проводиться в Изокинетической лаборатории.
В этом исследовании примут участие 60 женщин с CAI.
Их возраст будет варьироваться от 18-30 лет.
Они будут разделены на две группы; опытная и контрольная группа.
В экспериментальную группу войдут 30 женщин с ХАИ, в контрольной — 30 здоровых женщин.
Изокинетическая сила мышц туловища будет оцениваться в концентрическом режиме сокращения мышц с угловой скоростью 60°/сек.
Тест Макгилла будет использоваться для оценки выносливости мышц туловища.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Египет, 12613
- Faculty of physical therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
поликлиника факультета лечебной физкультуры
Описание
Критерии включения:
- Первоначальное растяжение должно произойти не менее чем за 12 месяцев до включения в исследование.
- Самая последняя травма должна была произойти более чем за три месяца до включения в исследование (ходьба без посторонней помощи без хромоты в течение как минимум трех месяцев после травмы).
- Ранее травмированный голеностопный сустав в анамнезе, повторяющееся растяжение связок и/или чувство нестабильности.
- Поврежденная/нестабильная лодыжка функционально слабее, более болезненна, менее функциональна, чем неповрежденная лодыжка.
- Показатель индекса инвалидности Освести (ODI) для обеих групп составляет от 0 до 20% (минимальная инвалидность) (Fairbank and Pynsent, 2000).
6. Опросник для выявления функциональной нестабильности голеностопного сустава (IdFAI) составляет менее 10 для экспериментальной группы и 11 или более для контрольной группы (Simon et al., 2012).
Критерий исключения:
1-История предыдущих операций или переломов любой конечности нижней конечности.
2-Острая травма скелетно-мышечных структур других суставов нижней конечности в течение предыдущих трех месяцев, которая повлияла на целостность и функцию сустава (например, растяжения связок, переломы), что привело к прерыванию желаемой физической активности как минимум на один день.
3. Любые положительные результаты теста на наклон переднего выдвижного ящика или таранной кости (Hubbard and Kaminski, 2002).
4-Любая травма плеча (Kibler et al., 2006) или локтя (Ben Kibler and Sciascia, 2004).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
группа хронической нестабильности голеностопного сустава
женщины с предыдущей историей растяжения связок голеностопного сустава
|
|
контрольная группа
здоровые женщины
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сила мышц туловища
Временное ограничение: это будет оцениваться в первый день
|
концентрический пиковый момент сгибателей и разгибателей туловища
|
это будет оцениваться в первый день
|
|
выносливость мышц кора
Временное ограничение: это будет оцениваться в первый день
|
испытания на выносливость сердечника Mcgill
|
это будет оцениваться в первый день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: salam M Elhafez, Professor, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/003263
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .